Flunitrazepam - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Kullanım alanları
  • 2 Yan etkileri
    • 2.1 Bağımlılık
    • 2.2 Paradoksal etkileri
    • 2.3 Hipotoni
  • 3 Kaynakça

Flunitrazepam

  • العربية
  • تۆرکجه
  • Български
  • Català
  • Čeština
  • Dansk
  • Deutsch
  • Ελληνικά
  • English
  • Español
  • Euskara
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • Galego
  • Hrvatski
  • Magyar
  • Bahasa Indonesia
  • İtaliano
  • 日本語
  • 한국어
  • Lëtzebuergesch
  • മലയാളം
  • मराठी
  • Nederlands
  • Norsk bokmål
  • ଓଡ଼ିଆ
  • Polski
  • Português
  • Română
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Simple English
  • Slovenčina
  • Shqip
  • Српски / srpski
  • Svenska
  • ไทย
  • Українська
  • Tiếng Việt
  • 中文
  • 閩南語 / Bân-lâm-gí
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Flunitrazepam
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım%64–77 (Oral)
MetabolizmaHepatik
Eliminasyon yarı ömrü18–26 saat
BoşaltımRenal
Tanımlayıcılar
IUPAC adı
  • 5-(2-fluorophenyl)-1-methyl-7-nitro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one
CAS Numarası
  • 1622-62-4
PubChem CID
  • 3380
DrugBank
  • DB01544
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
  • DTXSID7023065 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
ECHA Bilgi Kartı100.015.089 Bunu Vikiveri'de düzenleyin

Rohypnol markası adı altında bilinen Flunitrazepam,[1] şiddetli insomniyi tedavi etmek ve anesteziye yardımcı olmak için kullanılan benzodiazepin türevi bir ilaçtır.[2] Diğer benzodiazepinlerde olduğu gibi, flunitrazepamın sadece kısa süreli kullanım için reçete edilmesi tavsiye edilmiştir.[2]

İlacın patenti 1962 yılında alınmış, 1974 yılında da tıbbi kullanıma girmiştir.[3] Flunitrazepam, yaygın olarak bir "date rape drug [en]" olarak kullanılması ile bilinir.[4][5]

Kullanım alanları

[değiştir | kaynağı değiştir]

Bu ilaç kullanıldığı ülkelerde, ciddi uykusuzluk vakalarının tedavisinde ve anesteziye yardımcı olamak için preanestezik görevinde kullanılır.[2]

İlaç, ketamin alan hastalar için eş zamanlı olarak uygulanabilir. Flunitrazepam, ketaminin yan etkilerini azaltır, bu da uyanma durumlarında daha az karışıklığa, nabız hızı üzerinde daha az olumsuz etkiye ve kan basıncında daha az dalgalanmaya neden olur.[6]

Yan etkileri

[değiştir | kaynağı değiştir]

Flunitrazepamın yan etki profili diğer benzodiazepinlere benzerdir. Uyku kalitesini düşürmesi nedeniyle gün içinde aşırı uykulu hissetmeye (somnolans) neden olabilir. Doz aşımı durumunda aşırı sedasyon, denge ve konuşma bozukluğu, solunum depresyonu, koma ve ölüme sebep olabilir. Bu nedenle, flunitrazepam intihar etmek için yaygın olarak kullanılır. Hamilelikte kullanıldığında fetüste hipotoniye neden olabilir.[kaynak belirtilmeli]

Bağımlılık

[değiştir | kaynağı değiştir]

Flunitrazepam, diğer benzodiazepinlerde olduğu gibi yüksek bir bağımlılık potansiyeli taşır.[7] İlacın kesilmesi durumunda nöbetler, psikoz, uykusuzluk ve yüksek anksiyete ile karakterize benzodiazepin yoksunluk sendromu, özellikle uzun süreli kullanım durumunda ortaya çıkabilir.[7] Başlangıçtaki uykusuzluktan daha kötü olan "rebound" insomnia, kısa süreli tek gecelik doz tedavisinde bile flunitrazepam tedavisinin kesilmesinden sonra görülebilir.[8]

Paradoksal etkileri

[değiştir | kaynağı değiştir]

Flunitrazepam, bazı kişilerde anksiyete, saldırganlık, ajitasyon, konfüzyon, disinhibisyon, dürtü kontrolünün kaybı (impulsiflik), konuşkanlık, şiddete yönelim, hatta konvülzyonlar dahil olmak üzere paradoksal reaksiyonlara neden olabilir. Molekülün paradoksal etkileri, suç davranışına bile yol açabilir.[9]

Hipotoni

[değiştir | kaynağı değiştir]
İzlanda menşeli 1mg Flunitrazepam tablet.

Flunitrazepam gibi benzodiazepinler lipofiliktir ve membranları hızlıca penatre ederler. Bu nedenle flunitrazepam, yüksek ölçüde bir tutulum ile hızla plasentaya geçer. Flunitrazepam dahil olmak üzere benzodiazepinlerin hamileliğin son evrelerinde, özellikle yüksek dozlarda kullanımı, "disket bebek sendromu" olarak da bilinen hipotoni ile sonuçlanabilir.[10]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ "Flunitrazepam". Drugs.com (İngilizce). 21 Şubat 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Ekim 2022. 
  2. ^ a b c Prescribing of Benzodiazepines Alprazolam and Flunitrazepam (PDF). Pharmaceutical Services Branch (İngilizce). New South Wales Health. 2013. 20 Ekim 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 11 Ekim 2022. 
  3. ^ Fischer, J¿nos; IUPAC; Ganellin, C. Robin (13 Aralık 2006). Analogue-based Drug Discovery (İngilizce). John Wiley & Sons. ISBN 978-3-527-60749-5. 16 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Ekim 2022. 
  4. ^ Schwartz, R. H.; Milteer, R.; LeBeau, M. A. (Haziran 2000). "Drug-facilitated sexual assault ('date rape')". Southern Medical Journal. 93 (6): 558-561. ISSN 0038-4348. PMID 10881768. 11 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi11 Ekim 2022. 
  5. ^ Gautam, Lata; Sharratt, Sarah D.; Cole, Michael D. (19 Şub 2014). "Drug Facilitated Sexual Assault: Detection and Stability of Benzodiazepines in Spiked Drinks Using Gas Chromatography-Mass Spectrometry". PLOS ONE (İngilizce). 9 (2): e89031. doi:10.1371/journal.pone.0089031. ISSN 1932-6203. PMC 3929633 Özgürce erişilebilir. PMID 24586489. 13 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi13 Kasım 2022. 
  6. ^ Freuchen, I.; øSjstergaard, J.; Kuhl, J. B.; Mikkelsen, B. O. (Nisan 1976). "Reduction of Psychotomimetic Side Effects of Ketalar® (Ketamine) by Rohypnol®(Flunitrazepam) A Randomized, Double-Blind Trial". Acta Anaesthesiologica Scandinavica (İngilizce). 20 (2): 97-103. doi:10.1111/j.1399-6576.1976.tb05015.x. 11 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi11 Ekim 2022. 
  7. ^ a b "Benzodiazepine Addiction: Symptoms & Signs of Dependence". American Addiction Centers (İngilizce). 20 Eylül 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Ekim 2022. 
  8. ^ Kales, A. (20 Nisan 1979). "Rebound insomnia. A potential hazard following withdrawal of certain benzodiazepines". JAMA: The Journal of the American Medical Association. 241 (16): 1692-1695. doi:10.1001/jama.241.16.1692. 
  9. ^ Bramness, Jørgen G.; Skurtveit, Svetlana; Mørland, Jørg (2 Haziran 2006). "Flunitrazepam: Psychomotor impairment, agitation and paradoxical reactions". Forensic Science International (İngilizce). 159 (2): 83-91. doi:10.1016/j.forsciint.2005.06.009. ISSN 0379-0738. 
  10. ^ Kanto, Jussi H. (1 Mayıs 1982). "Use of Benzodiazepines during Pregnancy, Labour and Lactation, with Particular Reference to Pharmacokinetic Considerations". Drugs (İngilizce). 23 (5): 354-380. doi:10.2165/00003495-198223050-00002. ISSN 1179-1950. 
Taslak simgesiFarmakoloji ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.
Otorite kontrolü Bunu Vikiveri'de düzenleyin
  • BNE: XX545165
  • GND: 4154795-0
  • LCCN: sh85049403
  • NKC: ph731737
  • NLI: 987007538446205171
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Flunitrazepam&oldid=36352165" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Farmakoloji taslakları
  • GABAA reseptörü pozitif allosterik modülatörleri
  • Hipnotikler
  • İlaç kültürü
  • Nitrobenzodiazepinler
  • Roche markaları
Gizli kategoriler:
  • Vikiveri'den ECHA InfoCard kimliği
  • Tanımlanmamış parametreler içeren ilaç bilgi kutusu kullanan sayfalar
  • Varsayılan bilgi kutusu başlığı olmayan ilaç bilgi kutusu maddeleri
  • Yapısal resmi olmayan ilaç bilgi kutusu maddeleri
  • CAS kayıt numarası olmayan kimyasal maddeleri
  • EBI kaynağı olmayan maddeler
  • ChemSpiderID içermeyen kimyasal sayfaları
  • DrugBank tanımlayıcısı olmayan kimyasal sayfaları
  • KEGG kaynağı olmayan maddeler
  • InChI kaynağı olmayan maddeler
  • UNII kaynağı olmayan maddeler
  • ATC kodu eksik olan ilaçlar
  • Hukuki statüsü olmayan ilaçlar
  • Kaynaksız anlatımlar içeren maddeler
  • Tüm taslak maddeler
  • BNE tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • GND tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • LCCN tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • NKC tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • NLI tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • Sayfa en son 21.36, 6 Kasım 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Flunitrazepam
Konu ekle