Keton cisimcikleri - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Ayrıca bakınız
  • 2 Dipnot
  • 3 Kaynakça
  • 4 Dış bağlantılar

Keton cisimcikleri

  • العربية
  • Български
  • বাংলা
  • Català
  • Čeština
  • Deutsch
  • Ελληνικά
  • English
  • Esperanto
  • Español
  • Euskara
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • Galego
  • עברית
  • Hrvatski
  • Հայերեն
  • İtaliano
  • 日本語
  • Қазақша
  • 한국어
  • Lietuvių
  • മലയാളം
  • Bahasa Melayu
  • Nederlands
  • Polski
  • Português
  • Română
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Slovenčina
  • Slovenščina
  • Српски / srpski
  • Svenska
  • ไทย
  • Українська
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Keton cisimcikleri
Aseton
Asetoasetik asit
(R)-beta-Hidroksibütirik asit

Keton cisimcikleri veya nadiren Keton cisimleri, karaciğer tarafından yağ asidi oksidasyonunun sonucunda oluşan keton grubu içeren suda çözünebilen moleküller veya bileşiklerdir (ketogenez).[1][2] Keton cisimcikleri, asetil CoA'ya dönüşüp ardından sitrik asit döngüsüne girerek enerji elde edilmek üzere oksitlendiği ekstrahepatik dokulara kolaylıkla taşınır.[3][4] Asetoasetik asit (asetoasetat), beta-hidroksibütirat ve aseton bu karaciğer kaynaklı keton gruplarıdır.

Keton cisimcikleri, karaciğer tarafından düşük gıda alımı (açlık), düşük karbonhidratlı diyetler, açlık[a], uzun süreli yoğun egzersiz[5], alkolizm veya teadvi edilmemiş(veya yetersiz tedavi edilmiş) tip 1 diyabet gibi sınırlı kalori mevcudiyeti durumlarında üretilir. Karaciğerdeki glikojen depolarının tükendikten sonra (genellikle perhizin ilk 24 saati için tükenir.) kana salgılanır.[2] Keton cisimcikleri, besin eksikliğini zamanlarında bellek oluşumunu sürdürebilmek için glia hücrelerinde de üretilebilir.[3]

İki asetil-CoA, koenzim kısımlarını(-CoA kısımları) kaybettiğinde asetoasetat adı verilen kovalent dimer oluşturabilir. β-hidroksibütirat ise asetoasetatın indirgenmiş, yani keton grubunun alkole (ya da hidroksil) dönüştüğü formudur. İkisi de 4 karbonlu moleküllerdir ve önemli bir istisna olan karaciğer dışındaki dokularda kolayca tekrardan asetil-CoA'ya dönüşebilirler. Aseton, asetoasetatın dekarboksile olmuş halidir ve karaciğerdeki laktik aside dönüşüp ardından okside olup pirüvik aside dönüştüğü detoksifikasyonun haricinde tekrardan asetil-CoA'ya dönüşemez.

Keton cisimciklerinin kendine has bir kokusu vardır. Ketozis ve ketoasidozis hastalıkları, kişilerin nefesinden kolayca tespit edilebilir. Genellikle meyvemsi ya da oje çıkarıcıya(genelde aseton veya etil asetat içerir) benzer bir koku olarak tarif edilir.

Endojenik üç keton cisimciğinin haricinde triheptanoin gibi sentetik trigliseritlerin metabolizması sonucunda β-ketopentanoat ve β-hidroksipentanoat gibi başka keton cisimcikleri de oluşabilir.

Asetil grubu belirtilmiş bir asetil-CoA molekülü

Keton cisimcikleri kalp, beyin ve kasta kullanılabilir ama karaciğerde kullanılamaz. Bir asetoasetat molekülünün mitokondride oksidasyonu neticesinde 2 guanozin trifosfat (GTP) ve 22 adenozin trifosfat (ATP) elde edilir.

Ayrıca bakınız

[değiştir | kaynağı değiştir]
  • Yağ asidi metabolizması

Dipnot

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ Açlık kelimeleri sırasıyla fasting "besinlerin sindirim ve absorpsiyonunun tamamen bittiği metabolik hal; tüm gece bir şey yememiş birinin metabolik hali" ve starvation "organizmanın canlılığını sürdürebilmek için gereken enerji miktarının altında kalorik enerji alması" kelimelerinin karşılığı olarak kullanılmıştır.

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ Cahill, George F.; Veech, Richard L. (2003). "Ketoacids? Good medicine?". Transactions of the American Clinical and Climatological Association. 114: 149–161; discussion 162–163. ISSN 0065-7778. PMC 2194504 Özgürce erişilebilir. PMID 12813917. 16 Şubat 2025 tarihinde kaynağından arşivlendi31 Temmuz 2025. 
  2. ^ a b Stryer, Lubert (1995). Biochemistry. 4th ed. Internet Archive. New York : W.H. Freeman. ss. 510-515, 581-613, 775-778. ISBN 978-0-7167-2009-6. 
  3. ^ a b Silva, Bryon; Mantha, Olivier L.; Schor, Johann; Pascual, Alberto; Plaçais, Pierre-Yves; Pavlowsky, Alice; Preat, Thomas (Şubat 2022). "Glia fuel neurons with locally synthesized ketone bodies to sustain memory under starvation". Nature Metabolism (İngilizce). 4 (2): 213–224. doi:10.1038/s42255-022-00528-6. ISSN 2522-5812. 14 Ocak 2025 tarihinde kaynağından arşivlendi31 Temmuz 2025. 
  4. ^ Mary K. Campbell (2006). Biochemistry. Internet Archive. Brooks/Cole. s. 579. ISBN 978-0-534-40521-2. 
  5. ^ Koeslag, J H; Noakes, T D; Sloan, A W (Nisan 1980). "Post‐exercise ketosis". The Journal of Physiology (İngilizce). 301 (1): 79–90. doi:10.1113/jphysiol.1980.sp013190. ISSN 0022-3751. PMC 1279383 Özgürce erişilebilir. PMID 6997456. 25 Haziran 2025 tarihinde kaynağından arşivlendi31 Temmuz 2025. 

Dış bağlantılar

[değiştir | kaynağı değiştir]
  • Ketone+Bodies, ABD Milli Sağlık Kütüphanesinin Medical Subject Headings (MeSH) sisteminden
  • g
  • t
  • d
Kolesterol ve Steroidlerin metabolik ara ürünleri
Mevalonat yolu
HMG CoA'ya
Asetil-CoA · Asetoasetil-CoA · HMB · HMB-CoA · HMG-CoA
Keton cisimcikleri
Aseton · Asetoasetik asit · β-Hidroksibütirik asit
DMAPP'ye
Mevalonik asit · Fosfomevalonik asit · 5-Difosfomevalonik asit · İzopentenil pirofosfat · Dimetilallil pirofosfat
Geranil-
Geranil pirofosfat · Geranilgeranil pirofosfat
Karotenoid
Prefitoen difosfat · Fitoen
Non-mevalonat yolu
DOXP · MEP · CDP-ME · CDP-MEP · MEcPP · HMB-PP · IPP · DMAPP
Kolesterole
Farnesil pirofosfat · Skualen · 2,3-Oksidoskualen · Lanosterol · Zimosteron · Zimosterol · Zimostenol · Latosterol · 7-Dehidrokolesterol · Kolesterol · 7-Dehidrodesmosterol · Desmosterol
Kolesterolden Steroid hormonlarına
22R-Hidroksikolesterol · 20α,22R-Dihidroksikolesterol · Buraya da bakınız.
İnsan harici
Sitosterol'e
Sikloartenol · Sikloökalenol · Obtusifoliol · 4α-Metilfekosterol · İzofukosterol · Gramisterol · Sitosterol · Daha fazla Fitosterol için buraya bakınız.
Ergokalsiferol'e
Fekosterol · Episterol · 5-Dehidroepisterol · Ergostatetraenol · Ergosterol · Ergokalsiferol
  • g
  • t
  • d
Histon deasetilaz inhibitörleri
  • 3,3'-Diindolilmetan
  • β-Hidroksibütirik asit
  • Abexinostat
  • Asetoasetik asit (asetoasetat)
  • Allil merkaptan
  • Apicidin
  • Belinostat
  • Bütirik asit
  • Kapsaisin
  • Sitarinostat
  • Kurkumin
  • Diallil disülfür
  • Entinostat
  • Fimepinostat
  • Givinostat
  • İndol-3-karbinol
  • Kevetrin
  • Martinostat
  • Mocentinostat
  • Niyasinamid
  • Panobinostat
  • Partenolid
  • Pracinostat
  • Quisinostat
  • Resminostat
  • Romidepsin
  • Skriptaid
  • Sodyum bütirat
  • Sodyum oksibat
  • Sodyum fenilbütirat
  • Sodyum valproat
  • Sülforafan
  • Trapoksin B
  • Trikostatin A
  • Tucidinostat
  • Valnoktamid
  • Valproik asit
  • Valporat pivoksil
  • Valporat semisodyum
  • Valpromid
  • Vorniostat
Ayrıca bakınız: Reseptör/Sinyal modülatörleri
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Keton_cisimcikleri&oldid=36482965" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Antidepresanlar
  • Histon deasetilaz inhibitörleri
  • Lipit metabolizması
  • Sayfa en son 05.53, 6 Aralık 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Keton cisimcikleri
Konu ekle