Kromozom 19 (insan) - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Genler
  • 2 Hastalıklar

Kromozom 19 (insan)

  • العربية
  • বাংলা
  • Bosanski
  • Català
  • Deutsch
  • English
  • Español
  • فارسی
  • Français
  • Galego
  • Hrvatski
  • Magyar
  • Bahasa Indonesia
  • İtaliano
  • 한국어
  • Latina
  • Nederlands
  • Norsk bokmål
  • Polski
  • Português
  • Română
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Српски / srpski
  • Svenska
  • Tagalog
  • Українська
  • 中文
  • 閩南語 / Bân-lâm-gí
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
(Kromozom 19 sayfasından yönlendirildi)
Bu madde hiçbir kaynak içermemektedir. Lütfen güvenilir kaynaklar ekleyerek madde içeriğinin geliştirilmesine yardımcı olun. Kaynaksız içerik itiraz konusu olabilir ve kaldırılabilir.
Kaynak ara: "Kromozom 19" insan – haber · gazete · kitap · akademik · JSTOR (Temmuz 2024) (Bu şablonun nasıl ve ne zaman kaldırılması gerektiğini öğrenin)

Kromozom 19, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından ondokuzuncusudur. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 63 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %2 ya da %2,5'ine sahiptir. Kromozom 19, muhtemelen 1,300 ile 1,700 arasında gen içermektedir.

İnsan karyotipinde kromozomlar

Genler

[değiştir | kaynağı değiştir]

Kromozom 19 üzerinde bulunan genlerden bazıları:

  • APOE: Apolipoprotein E
  • BCKDHA: Dall zincir keto asit dehidrogenaz E1, alfa polipeptid (akçaçağaç üre hastalığı)
  • DMPK: Distrofi miyotonik-protein kinaz
  • GCDH: Glutaril-Koenzim A dehidrogenaz
  • HAMP: Hepsidin antimikrobiyal peptid
  • NOTCH3: Çentik homolog 3 (Drosophila)
  • PRX: Periaksin
  • SLC5A5: çözünen taşşıyıcı aile 5 (sodyum iyodid simporter), üye 5
  • STK11: Serin/treonin kinaz 11 (Peutz-Jeghers sendromu)

Hastalıklar

[değiştir | kaynağı değiştir]

Kromozom 19 üzerinde bulunan genlerle ilgili olan hastalıkların bazıları:

  • Alzheimer hastalığı
  • Alternan hemipleji
  • CADASIL
  • Sentronükleer miyopati
  • Charcot-Marie-Tooth hastalığı
  • Konjenital hipotiroidi
  • Glutarik asidemi tip 1
  • Hemokromatoz
  • Akçaçağaç şurubu üre hastalığı
  • Miyotonik distrofi
  • Peutz-Jeghers sendromu
  • g
  • t
  • d
Kromozomlar - İnsan kromozomları
Otozomlar
1 · 2 · 3 · 4 · 5 · 6 · 7 · 8 · 9 · 10 · 11 · 12 · 13 · 14 · 15 · 16 · 17 · 18 · 19 · 20 · 21 · 22
Eşey kromozomları
X Kromozomu · Y Kromozomu
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Kromozom_19_(insan)&oldid=33580967" sayfasından alınmıştır
Kategori:
  • İnsan kromozom 19
Gizli kategori:
  • Kaynakları olmayan maddeler Temmuz 2024
  • Sayfa en son 07.56, 28 Temmuz 2024 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Kromozom 19 (insan)
Konu ekle