Kromozom 16 (insan) - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Genler
  • 2 Hastalıklar

Kromozom 16 (insan)

  • العربية
  • Български
  • বাংলা
  • Bosanski
  • Català
  • Deutsch
  • English
  • Español
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • Galego
  • Hrvatski
  • Magyar
  • İtaliano
  • 한국어
  • Latina
  • Bahasa Melayu
  • Nederlands
  • Norsk bokmål
  • Polski
  • Português
  • Română
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Српски / srpski
  • Svenska
  • Tagalog
  • Українська
  • 中文
  • 閩南語 / Bân-lâm-gí
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
(Kromozom 16 sayfasından yönlendirildi)
Bu madde hiçbir kaynak içermemektedir. Lütfen güvenilir kaynaklar ekleyerek madde içeriğinin geliştirilmesine yardımcı olun. Kaynaksız içerik itiraz konusu olabilir ve kaldırılabilir.
Kaynak ara: "Kromozom 16" insan – haber · gazete · kitap · akademik · JSTOR (Temmuz 2024) (Bu şablonun nasıl ve ne zaman kaldırılması gerektiğini öğrenin)

Kromozom 16, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onaltıncısıdır. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 90 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %3'üne sahiptir. Kromozom 16, muhtemelen 850 ile 1,200 arasında gen içermektedir.

İnsan karyotipinde kromozomlar

Genler

[değiştir | kaynağı değiştir]

Kromozom 16 üzerinde bulunan genlerden bazıları:

  • ABCC6: ATP-bağlayıcı kaset, alt aile C (CFTR/MRP), üye 6
  • CREBBP: CREB bağlayıcı protein (Rubinstein-Taybi sendromu)
  • COQ7: ubikuitin biyosentezis
  • GAN: devt aksonal nöropati (gigaksonin)
  • LITAF: lipopolisakkarid-teşvikleyici TNF faktör
  • MEFV: Akdeniz ataşi
  • PKD1: Polikistik böbrek hastalığı 1 (otozomal baskın)
  • TAT: tirozin aminotransferaz
  • TSC2: tuberous sklerozis 2

Hastalıklar

[değiştir | kaynağı değiştir]

Kromozom 16 üzerinde bulunan genlerle ilgili olan hastalıkların bazıları:

  • Charcot-Marie-Tooth hastalığı
  • Charcot-Marie-Tooth hastalığı, tip 1
  • Ailevi Akdeniz Ateşi
  • Dev aksonal nöropati
  • Kombine malonik ve metilmalonik asidüri (CMAMMA)
  • Polikistik böbrek hastalığı
  • Pseudoksantoma elastikum
  • Rubinstein-Taybi sendromu
  • Tuberoz skleroz
  • Tirozinemi
  • g
  • t
  • d
Kromozomlar - İnsan kromozomları
Otozomlar
1 · 2 · 3 · 4 · 5 · 6 · 7 · 8 · 9 · 10 · 11 · 12 · 13 · 14 · 15 · 16 · 17 · 18 · 19 · 20 · 21 · 22
Eşey kromozomları
X Kromozomu · Y Kromozomu
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Kromozom_16_(insan)&oldid=33580970" sayfasından alınmıştır
Kategori:
  • İnsan kromozom 16
Gizli kategori:
  • Kaynakları olmayan maddeler Temmuz 2024
  • Sayfa en son 07.56, 28 Temmuz 2024 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Kromozom 16 (insan)
Konu ekle