Ring kromozom - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

Ring kromozom

  • العربية
  • Bosanski
  • Català
  • Deutsch
  • English
  • Suomi
  • Galego
  • 한국어
  • Polski
  • Simple English
  • Српски / srpski
  • ไทย
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Bu madde hiçbir kaynak içermemektedir. Lütfen güvenilir kaynaklar ekleyerek madde içeriğinin geliştirilmesine yardımcı olun. Kaynaksız içerik itiraz konusu olabilir ve kaldırılabilir.
Kaynak ara: "Ring kromozom" – haber · gazete · kitap · akademik · JSTOR (Nisan 2021) (Bu şablonun nasıl ve ne zaman kaldırılması gerektiğini öğrenin)

Ring kromozomlar kromozomun bir parçasının kopup kendisiyle halka şeklinde birleşmesi sonucu oluşan düzensizliklerdir. Genetik materyal kaybı olmadan ya da olarak gerçekleşebilir.

  • g
  • t
  • d
Patoloji: Kromozom anomalileri (Q90-Q99, 758)
Otozomal
Trizomiler
Down sendromu (21), Edwards sendromu (18), Patau sendromu (13)
Trizomi 9, Warkany sendromu 2 (8), Trizomi 22/Cat gözü sendromu (22), Trizomi 16
Monozomiler/Delesyonlar
Wolf-Hirschhorn sendromu (4), Kedi miyavlaması sendromu (5), Williams sendromu (7), Miller-Dieker sendromu/Smith-Magenis sendromu (17), 22q11.2 delesyon sendromu (22)
genomik imprinting (Angelman Sendromu/Prader-Willi sendromu (15))
X/Y bağlantılı
Monozomi
Turner sendromu (XO)
Trizomi/
diğer karyotipler
Klinefelter sendromu (XXY), XXYY, XXXXY

Triple X sendromu (XXX), XXXX, XXXXX

XYY
Translokasyonlar
Philadelphia kromozomu, Burkitt's lenfoma
Gonadal disgenezis
Karışık gonadal disgenezis
Diğer
Fragile X sendromu, Uniparental disomi
Taslak simgesiGenetik ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Ring_kromozom&oldid=25862070" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Genetik taslakları
  • Kromozom anomalileri
Gizli kategoriler:
  • Kaynakları olmayan maddeler Nisan 2021
  • Tüm taslak maddeler
  • Sayfa en son 19.35, 24 Temmuz 2021 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Ring kromozom
Konu ekle