Sefaleksin
 | |
 | |
| Klinik verisi | |
|---|---|
| Gebelik kategorisi |
|
| Uygulama yolu | Oral |
| Farmakokinetik veri | |
| Biyoyararlanım | İyi derecede emilir |
| Protein bağlanma | %15 |
| Metabolizma | Alımın ardından 6 saat içinde %80’i idrarla değişmeden atılır |
| Eliminasyon yarı ömrü | Böbrekleri normal çalışan bir yetişkinde serum yarılanma ömrü 0,5–1,2 saattir[1] |
| Boşaltım | Renal |
| Tanımlayıcılar | |
| |
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.036.142 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C16H17N3O4S |
| Mol kütlesi | 347,39 |
Sefaleksin, bir dizi bakteriyel enfeksiyonun tedavisinde faydalı olan bir antibiyotiktir. Ağız yoluyla alınır ve gram-pozitif bakteriler ile bazı gram-negatif bakterilere karşı etkindir.[2] Birinci nesil sefalosporinler sınıfındadır ve bir intravenöz madde olan sefazolin dahil olmak üzere bu grup içindeki diğer β-laktam antibiyotiklere benzer etkinliğe sahiptir.[3]
Molekül DSÖ'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.
Tıbbi kullanımları
[değiştir | kaynağı değiştir]Sefaleksin orta kulak iltihabı, streptokok farenjiti, kemik ve eklem iltihapları, zatürre, deri iltihapları ile idrar yolu enfeksiyonunu içeren bir dizi enfeksiyonun tedavisinde kullanılır. Enfektif endokarditin önlenmesinde de kullanılabilir. Metisiline dirençli Staphylococcus aureus enfeksiyonuna (MRSA) karşı etkin değildir. Penisiline hafif ya da orta derecede alerjisi olanlarda kullanılabilir, ama ciddi seviyede alerjisi olanlar için önerilmez. Diğer antibiyotiklere benzer şekilde, nezle ya da akut bronşit gibi viral enfeksiyonlara karşılı etkili değildir.[2]
Yan etkileri
[değiştir | kaynağı değiştir]Muhtemel yan etkileri arasında alerjiler, mide ve bağırsak bozulması ve Clostridium difficile kaynaklı kolit sayılabilir.[2] Hamilelikte kullanıldığında zarar verdiğine dair bir delil yoktur.[2][4] Emzirme döneminde kullanımı da genellikle güvenlidir.[5] Sefaleksin çocuklarda ve 65 yaşının üstündekilerde kullanılabilir. Verilen dozun böbrek sorunları olanlarda azaltılması gerekebilir.[2]
Tarihçe
[değiştir | kaynağı değiştir]2012 yılında sefaleksin Amerika Birleşik Devletlerinde en çok reçete edilen 100 ilaç arasındaydı.[6] Avustralya'da ise en çok reçete edilen 15 ilaç arasındadır.[7] İlk defa 1967 yılında geliştirildi[8] ve 1969 ve 1970 yıllarında Glaxo Wellcome ve Eli Lilly and Company gibi firmalar tarafından Keflex ve Ceporex (başka markalar da mevcuttur) adları altında piyasaya sürüldü.[9][10] Birkaç marka altında muadil ilaç olarak bulunabilir ve fiyatı yüksek değildir.[2][11] Bir sağlık sisteminde gerekli en önemli ilaçların listelendiği Dünya Sağlık Örgütü Gerekli İlaçlar Listesinde mevcuttur.[12]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ McEvoy, G.K. (ed.). American Hospital Formulary Service — Drug Information 95. Bethesda, MD: American Society of Hospital Pharmacists, Inc., 1995 (Plus Supplements 1995)., p. 166
- ^ a b c d e f "Cephalexin". The American Society of Health-System Pharmacists. 1 Mayıs 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Nisan 2014.
- ^ Brunton, Laurence L. (2011). Goodman & Gilman's pharmacological basis of therapeutics (12.12bölüm=53, Penicillins, Cephalosporins, and Other β-Lactam Antibiotics bas.). New York: McGraw-Hill. ISBN 978-0071624428.
- ^ "Prescribing medicines in pregnancy database". Australian Government. 3 Mart 2014. 9 Ekim 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Nisan 2014.
- ^ Wendy Jones (2013). Breastfeeding and Medication. Routledge. s. 227. ISBN 9781136178153. 25 Aralık 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 1 Haziran 2015.
- ^ Bartholow, Michael. "Top 200 Drugs of 2012". Pharmacy Times. 22 Kasım 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Nisan 2014.
- ^ Australia's Health 2012: The Thirteenth Biennial Health Report of the Australian Institute of Health and Welfare. Australian Institute of Health and Welfare. 2012. s. 408. ISBN 9781742493053. 2 Ocak 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 1 Haziran 2015.
- ^ [compiled (2007). Neonatal formulary 5 drug use in pregnancy and the first year of life (5.5eşyazarlar=Hey], edited by Edmund bas.). Blackwell. s. 67. ISBN 9780470750353.
- ^ McPherson, Edwin M. (2007). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia (3.3erişimtarihi=1 Haziran 2015 bas.). Burlington: Elsevier. s. 915. ISBN 9780815518563. 6 Kasım 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- ^ Ravina, Enrique (2011). The evolution of drug discovery : from traditional medicines to modern drugs (1. Aufl. bas.). Weinheim: Wiley-VCH. s. 267. ISBN 9783527326693. 6 Kasım 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 1 Haziran 2015.
- ^ Hanlon, Geoffrey; Hodges, Norman (2012). Essential Microbiology for Pharmacy and Pharmaceutical Science. Hoboken: Wiley. s. 140. ISBN 9781118432433. 2 Ocak 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 1 Haziran 2015.
- ^ "WHO Model List of EssentialMedicines" (PDF). World Health Organization. Ekim 2013. s. 6. 11 Nisan 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 22 Nisan 2014.