Tranilsipromin
Görünüm
(1S,2R)-(−)-tranylcypromine (aşağıdaki resim), (1R,2S)-(+)-tranylcypromine (yukarıdaki resim) | |
| Klinik verisi | |
|---|---|
| Ticari adlar | Parnate [1] |
| Diğer adlar | trans-2-phenylcyclopropylamine |
| AHFS/Drugs.com | Monografi |
| MedlinePlus | a682088 |
| Gebelik kategorisi |
|
| Uygulama yolu | Oral |
| ATC kodu | |
| Hukuki durum | |
| Hukuki durum |
|
| Farmakokinetik veri | |
| Biyoyararlanım | 50%[3] |
| Metabolizma | Böbrek[4][5] |
| Eliminasyon yarı ömrü | 150 dakika[3] |
| Boşaltım | İdrar, Dışkı[3] |
| Tanımlayıcılar | |
| |
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.005.312 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C9H11N |
| Mol kütlesi | 133,194 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| Kiralite | Rasemik karışım |
| |
Tranilsipromin (diğer adıyla Parnate[1]), bir momoamin oksidaz inhibitörüdür.[3] Daha spesifik olarak, tranilsipromin seçici olmayan ve geri dönüşümsüz bir enzim inhibitörü olarak monoamin oksidaz enzimini tahrip eder.[3][6] Klinik tedavilerde bu ilaç, duygudurum ve anksiyete bozukluğu olan hastalarda antidepresan ve anksiyolitik ilacı olarak kullanılabilir. Ayrıca DEHB tedavilerinde de kullanılabilir.[7][8]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ a b "International brands for Tranylcypromine". Drugs.com. 29 Ağustos 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Nisan 2016.
- ^ Anvisa (31 Mart 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (Portekizce). Diário Oficial da União (4 Nisan 2023 tarihinde yayınlandı). 3 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Ağustos 2023.
- ^ a b c d e Williams DA (2007). "Antidepressants". Foye WO, Lemke TL, Williams DA (Ed.). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Hagerstwon, USA: Lippincott Williams & Wilkins. ss. 590-1. ISBN 978-0-7817-6879-5.
- ^ "Tranylcypromine". www.drugbank.ca. 23 Ekim 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Aralık 2019.
- ^ Baker GB, Urichuk LJ, McKenna KF, Kennedy SH (June 1999). "Metabolism of monoamine oxidase inhibitors". Cellular and Molecular Neurobiology. 19 (3): 411-26. doi:10.1023/a:1006901900106. PMID 10319194.
- ^ Baldessarini RJ (2005). "17. Depresyon ve anksiyete bozukluklarının ilaç tedavisi". Brunton LL, Lazo JS, Parker KL (Ed.). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. New York: McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-142280-2.
- ^ Zametkin A, Rapoport JL, Murphy DL, Linnoila M, Ismond D. Hiperaktif çocukların monoamin oksidaz inhibitörleri ile tedavisi. I. Klinik etkinlik. Arch Gen Psychiatry. 1985 Oct;42(10):962-6. doi: 10.1001/archpsyc.1985.01790330042005. PMID 3899047.
- ^ Levin GM. Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu: eczacının rolü. Am Pharm. 1995 Nov;NS35(11):10-20. PMID 8533716.
| Biyokimya ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
| Farmakoloji ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |