Tranilsipromin - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Kaynakça

Tranilsipromin

  • العربية
  • تۆرکجه
  • Cymraeg
  • Deutsch
  • Ελληνικά
  • English
  • Español
  • فارسی
  • Suomi
  • Bahasa Indonesia
  • İtaliano
  • Norsk bokmål
  • ଓଡ଼ିଆ
  • Português
  • Română
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Српски / srpski
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Tranilsipromin
(1S,2R)-(−)-tranylcypromine (aşağıdaki resim),
(1R,2S)-(+)-tranylcypromine (yukarıdaki resim)
Klinik verisi
Ticari adlarParnate [1]
Diğer adlartrans-2-phenylcyclopropylamine
AHFS/Drugs.comMonografi
MedlinePlusa682088
Gebelik
kategorisi
  • AU: B2
Uygulama
yolu
Oral
ATC kodu
  • N06AF04 (DSÖ)
Hukuki durum
Hukuki durum
  • AU: S4 (Yalnızca reçeteyle)
  • BR: Sınıf C1 (Diğer sınırlandırılmış maddeler)[2]
  • CA: Reçeteli ilaç
  • UK: POM (Yalnızca reçeteyle)
  • US: Yalnızca ℞
  • Genel olarak: ℞ (Yalnızca reçeteyle)
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım50%[3]
MetabolizmaBöbrek[4][5]
Eliminasyon yarı ömrü150 dakika[3]
Boşaltımİdrar, Dışkı[3]
Tanımlayıcılar
IUPAC adı
  • (±)-trans-2-phenylcyclopropan-1-amine
    or
    rel-(1R,2S)-2-phenylcyclopropan-1-amine
CAS Numarası
  • 155-09-9 
PubChem CID
  • 19493
DrugBank
  • DB00752 
ChemSpider
  • 18369 
UNII
  • 3E3V44J4Z9 
KEGG
  • D08625 
ChEBI
  • CHEBI:9652 
ChEMBL
  • ChEMBL1179 
ECHA Bilgi Kartı100.005.312 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC9H11N
Mol kütlesi133,194 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • İnteraktif görüntü
KiraliteRasemik karışım
SMILES
  • c1cccc(c1)[C@@H]2C[C@H]2N
InChI
  • InChI=1S/C9H11N/c10-9-6-8(9)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-9H,6,10H2/t8-,9+/m0/s1 
  • Key:AELCINSCMGFISI-DTWKUNHWSA-N 

Tranilsipromin (diğer adıyla Parnate[1]), bir momoamin oksidaz inhibitörüdür.[3] Daha spesifik olarak, tranilsipromin seçici olmayan ve geri dönüşümsüz bir enzim inhibitörü olarak monoamin oksidaz enzimini tahrip eder.[3][6] Klinik tedavilerde bu ilaç, duygudurum ve anksiyete bozukluğu olan hastalarda antidepresan ve anksiyolitik ilacı olarak kullanılabilir. Ayrıca DEHB tedavilerinde de kullanılabilir.[7][8]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ a b "International brands for Tranylcypromine". Drugs.com. 29 Ağustos 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Nisan 2016. 
  2. ^ Anvisa (31 Mart 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (Portekizce). Diário Oficial da União (4 Nisan 2023 tarihinde yayınlandı). 3 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Ağustos 2023. 
  3. ^ a b c d e Williams DA (2007). "Antidepressants". Foye WO, Lemke TL, Williams DA (Ed.). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Hagerstwon, USA: Lippincott Williams & Wilkins. ss. 590-1. ISBN 978-0-7817-6879-5. 
  4. ^ "Tranylcypromine". www.drugbank.ca. 23 Ekim 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Aralık 2019. 
  5. ^ Baker GB, Urichuk LJ, McKenna KF, Kennedy SH (June 1999). "Metabolism of monoamine oxidase inhibitors". Cellular and Molecular Neurobiology. 19 (3): 411-26. doi:10.1023/a:1006901900106. PMID 10319194. 
  6. ^ Baldessarini RJ (2005). "17. Depresyon ve anksiyete bozukluklarının ilaç tedavisi". Brunton LL, Lazo JS, Parker KL (Ed.). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. New York: McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-142280-2. 
  7. ^ Zametkin A, Rapoport JL, Murphy DL, Linnoila M, Ismond D. Hiperaktif çocukların monoamin oksidaz inhibitörleri ile tedavisi. I. Klinik etkinlik. Arch Gen Psychiatry. 1985 Oct;42(10):962-6. doi: 10.1001/archpsyc.1985.01790330042005. PMID 3899047.
  8. ^ Levin GM. Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu: eczacının rolü. Am Pharm. 1995 Nov;NS35(11):10-20. PMID 8533716.
Taslak simgesiBiyokimya ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.
Taslak simgesiFarmakoloji ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Tranilsipromin&oldid=36499560" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Biyokimya taslakları
  • Farmakoloji taslakları
  • Siklopropanlar
  • Monoamin oksidaz inhibitörleri
  • CYP2D6 inhibitörleri
Gizli kategoriler:
  • PMID sihirli bağlantısını kullanan sayfalar
  • Standart olmayan hukuki duruma sahip ilaçlar
  • Vikiveri'den ECHA InfoCard kimliği
  • Tüm taslak maddeler
  • Sayfa en son 14.12, 9 Aralık 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Tranilsipromin
Konu ekle