Zoledronik asit
| Adlandırmalar | |
|---|---|
(1-Hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene)bisphosphonic acid | |
2-(1H-imidazol-1-yl)-1-hydroxyethane-1,1-diyl]bis(phosphonic acid) | |
Diğer adlar Zometa, Aclasta, Reclast | |
| Tanımlayıcılar | |
3D model (JSmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| EC Numarası |
|
| KEGG | |
| MeSH | Acid Zoledronic Acid |
PubChem CID
|
|
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|
| |
| |
| Özellikler | |
| Molekül formülü | C5H10N2O7P2 |
| Molekül kütlesi | 272.09 g/mol |
| Görünüm | Beyaz katı |
| Koku | Kokusuz |
| Yoğunluk | 1.44 g/cm³ |
| Erime noktası | 239 °C |
| Kaynama noktası | Bilinmiyor |
| Çözünürlük (su içinde) | Suda çözünür |
| Çözünürlük | Metanol, etanol ile az çözünür |
| Yapı | |
| Monoklinik | |
| Farmakoloji | |
| Farmakokinetik: | |
| %100 (IV) | |
| %22 | |
| Karaciğer dışı | |
| 146 saat | |
| Böbreklerden atılır | |
| Hukuki durum |
|
| Tehlikeler | |
| İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH): | |
| Ana tehlikeler | Cilt ve göz tahrişi |
| GHS etiketleme sistemi: | |
| Piktogramlar | |
| NFPA 704 (yangın karosu) |
|
| Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |
LD50 (medyan doz)
|
10 mg/kg (fare, oral) |
| Benzeyen bileşikler | |
Benzeyen bileşikler
|
Pamidronik asit, Alendronik asit |
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
| Bilgi kutusu kaynakları | |
Zoledronat olarak da bilinen ve Novartis tarafından Zometa[1] markası altında satılan zoledronik asit, bir dizi kemik hastalığını tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır.[2] Bunlar arasında osteoporoz, kansere bağlı yüksek kan kalsiyumu, kansere bağlı kemik bozulması, Paget kemik hastalığı[2] ve Duchenne kas distrofisi (DMD) yer alır. Damar içine enjeksiyon yoluyla verilir.[2]
Yaygın yan etkiler ateş, artralji, yüksek tansiyon, ishal ve yorgun hissetmeyi içerir.[2] Ciddi yan etkiler böbrek problemleri, düşük kalsiyum düzeylerini içerir.[2] Hamilelik sırasında kullanımı bebeğe zarar verebiilir.[2] Bisfosfonat ilaç ailesindendir.[2] Osteoklast hücrelerinin aktivitesini bloke ederek çalışır.[2]
Zoledronik asit 1986'da patentlenmiş ve 2001'de Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır.[2][3] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[4][5]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ "PRESS RELEASE: Novartis's Reclast Receives FDA Approval FOR Women With Postmenopausal Osteoporosis". FierceBiotech (İngilizce). 20 Ağustos 2007. 28 Mart 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 2 Eylül 2021.
- ^ a b c d e f g h i "Zoledronic Acid". The American Society of Health-System Pharmacists. 15 Aralık 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Aralık 2017.
- ^ Analogue-based Drug Discovery (İngilizce). John Wiley & Sons. 2006. s. 524. ISBN 9783527607495. 14 Ocak 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Ekim 2023.
- ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Cenevre: World Health Organization. 2021. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
