Zoledronik asit - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Kaynakça

Zoledronik asit

  • العربية
  • Deutsch
  • English
  • Español
  • Euskara
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • Bahasa Indonesia
  • İtaliano
  • 日本語
  • Nederlands
  • Norsk bokmål
  • ଓଡ଼ିଆ
  • Polski
  • Português
  • Română
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Српски / srpski
  • Tiếng Việt
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Zoledronik asit
Zoledronik asit moleküler yapısı
Zoledronik asit 3D top modeli
Adlandırmalar
IUPAC adı
(1-Hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene)bisphosphonic acid
Sistematik IUPAC adı
2-(1H-imidazol-1-yl)-1-hydroxyethane-1,1-diyl]bis(phosphonic acid)
Diğer adlar
Zometa, Aclasta, Reclast
Tanımlayıcılar
CAS numarası
  • 118072-93-8
3D model (JSmol)
  • Etkileşimli görüntü
ChEBI
  • CHEBI:46533
ChemSpider
  • 61962
DrugBank
  • DB00399
EC Numarası
  • 601-432-3
KEGG
  • D08625
MeSH Acid Zoledronic Acid
PubChem CID
  • 68740
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
  • DTXSID0042668 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
InChI
  • InChI=1S/C5H10N2O7P2/c8-5(16(9,10)11,17(12,13)14)4-7-2-1-3-6-4/h1-3,8H,(H2,9,10,11)(H2,12,13,14)
    Key: XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N
SMILES
  • O=P(O)(O)C(O)(Cn1cncc1)P(O)(O)=O
Özellikler
Molekül formülü C5H10N2O7P2
Molekül kütlesi 272.09 g/mol
Görünüm Beyaz katı
Koku Kokusuz
Yoğunluk 1.44 g/cm³
Erime noktası 239 °C
Kaynama noktası Bilinmiyor
Çözünürlük (su içinde) Suda çözünür
Çözünürlük Metanol, etanol ile az çözünür
Yapı
Kristal yapı
Monoklinik
Farmakoloji
Farmakokinetik:
Biyoyararlanım
%100 (IV)
Proteine bağlanma
%22
Metabolizma
Karaciğer dışı
Biyolojik yarı ömür
146 saat
Boşaltım
Böbreklerden atılır
Hukuki durum
  • {{{hukuki_durum}}}
Tehlikeler
İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler Cilt ve göz tahrişi
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS07: Zararlı
NFPA 704
(yangın karosu)
NFPA 704 four-colored diamondSağlık 2: Yoğun veya sürekli ancak kronik olmayan maruziyet geçici iş göremezliğe veya olası kalıcı hasara neden olabilir. Örnek: KloroformYanıcılık 0: Yanmaz. Örnek: SuKararsızlık 0: Genellikle yangın maruziyeti koşullarında dahi normalde kararlıdır ve su ile reaksiyona girmez. Örnek: Sıvı azotÖzel tehlikeler (beyaz): kod yok
2
0
0
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz)
10 mg/kg (fare, oral)
Benzeyen bileşikler
Benzeyen bileşikler
Pamidronik asit, Alendronik asit
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Zoledronat olarak da bilinen ve Novartis tarafından Zometa[1] markası altında satılan zoledronik asit, bir dizi kemik hastalığını tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır.[2] Bunlar arasında osteoporoz, kansere bağlı yüksek kan kalsiyumu, kansere bağlı kemik bozulması, Paget kemik hastalığı[2] ve Duchenne kas distrofisi (DMD) yer alır. Damar içine enjeksiyon yoluyla verilir.[2]

Yaygın yan etkiler ateş, artralji, yüksek tansiyon, ishal ve yorgun hissetmeyi içerir.[2] Ciddi yan etkiler böbrek problemleri, düşük kalsiyum düzeylerini içerir.[2] Hamilelik sırasında kullanımı bebeğe zarar verebiilir.[2] Bisfosfonat ilaç ailesindendir.[2] Osteoklast hücrelerinin aktivitesini bloke ederek çalışır.[2]

Zoledronik asit 1986'da patentlenmiş ve 2001'de Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır.[2][3] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[4][5]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ "PRESS RELEASE: Novartis's Reclast Receives FDA Approval FOR Women With Postmenopausal Osteoporosis". FierceBiotech (İngilizce). 20 Ağustos 2007. 28 Mart 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 2 Eylül 2021. 
  2. ^ a b c d e f g h i "Zoledronic Acid". The American Society of Health-System Pharmacists. 15 Aralık 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Aralık 2017. 
  3. ^ Analogue-based Drug Discovery (İngilizce). John Wiley & Sons. 2006. s. 524. ISBN 9783527607495. 14 Ocak 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Ekim 2023. 
  4. ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  5. ^ World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Cenevre: World Health Organization. 2021. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02. 
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Zoledronik_asit&oldid=35069343" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Dünya Sağlık Örgütü temel ilaçları
  • İmidazoller
  • Novartis markaları
  • Bisfosfonatlar
Gizli kategori:
  • Standart olmayan hukuki duruma sahip ilaçlar
  • Sayfa en son 18.54, 2 Mart 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Zoledronik asit
Konu ekle