Floroform
(Fluoroform sayfasından yönlendirildi)
| |||
| Adlandırmalar | |||
|---|---|---|---|
Trifluoromethane | |||
Diğer adlar Floroform, metil triflorür, Fluoryl, Freon 23, Arcton 1, HFC 23, R-23, FE-13, UN 1984 | |||
| Tanımlayıcılar | |||
3D model (JSmol)
|
|||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.794 | ||
| EC Numarası |
| ||
PubChem CID
|
|||
| RTECS numarası |
| ||
| UNII | |||
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|||
| |||
| |||
| Özellikler | |||
| Kimyasal formül | CHF3 | ||
| Molekül kütlesi | 70,01 g mol−1 | ||
| Görünüm | renksiz gaz | ||
| Yoğunluk | 2,946 kg/m3 (gaz, 1 bar, 15 °C) | ||
| Erime noktası | -155,2 °C (-247,4 °F; 118,0 K) | ||
| Kaynama noktası | -82,1 °C (-115,8 °F; 191,1 K) | ||
| Çözünürlük (su içinde) | 1 g/L | ||
| Çözünürlük (organik çözücüler içinde) | çözünür | ||
| Buhar basıncı | 4.38 MPa at 20 °C | ||
Henry yasası
sabiti (kH) |
0.013 mol·kg−1·bar−1 | ||
| Asitlik (pKa) | 25–28 | ||
| Yapı | |||
| Tetrahedral | |||
| Tehlikeler | |||
| İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH): | |||
| Ana tehlikeler | Merkezî sinir sistemi baskılayıcısı | ||
| GHS etiketleme sistemi: | |||
| Piktogramlar | 
| ||
| İşaret sözcüğü | Warning | ||
| Tehlike ifadeleri | H280 | ||
| Önlem ifadeleri | P403 | ||
| NFPA 704 (yangın karosu) |
|||
| Parlama noktası | yanıcı değil | ||
| Benzeyen bileşikler | |||
Benzeyen bileşikler
|
| ||
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |||
| Bilgi kutusu kaynakları | |||
Triflorometan veya Floroform, CHF3 formülüne sahip kimyasal bileşiktir. C3v simetrisine sahip CHX3 (X = halojen) formülüne sahip bir bileşik sınıfı olan haloformlardan"[a] biridir. Floroform, organik sentezde çeşitli uygulamalarda kullanılır. Ozon tabakasını inceltici değildir ancak bir sera gazıdır.[1]
Floroform, yarı iletken endüstrisinde silisyum oksit ve silisyum nitrürün plazma dağlanmasında kullanılır. R-23 veya HFC-23 olarak bilinen, bazen klorotriflorometan (CFC-13) yerine geçen yararlı bir soğutucuydu ve üretiminin bir yan ürünüydü.
Floroform ilk olarak Maurice Meslans tarafından 1894'te iyodoformun kuru gümüş florür ile şiddetli reaksiyonunda elde edildi.[2]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ ShivaKumar Kyasa (2015). "Fluoroform (CHF3)". Synlett. 26 (13): 1911-1912. doi:10.1055/s-0034-1380924
.
- ^ Meslans M. M. (1894). "Recherches sur quelques fluorures organiques de la série grasse". Annales de chimie et de physique. 7 (1): 346-423. 17 Şubat 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi15 Mart 2023.
Notlar
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ İsim, kloroformdan gelmektedir.