Klorotrifloroetilen

Klorotrifloroetilen^[1]
Adlandırmalar
	Tercih edilen IUPAC adı 1-Kloro-1,2,2-trifloroeten
	Diğer adlar Klorotrifloroeten
Tanımlayıcılar
CAS numarası	79-38-9 ;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
ChemSpider	6345 ;
ECHA InfoCard	100.001.093
EC Numarası	201-201-8;
PubChem CID	6594;
RTECS numarası	KV0525000;
UNII	AF215GW34G ;
UN numarası	1082
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID3026485 ;
	InChI InChI=1S/C2ClF3/c3-1(4)2(5)6 Key: UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C2ClF3/c3-1(4)2(5)6 Key: UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYAH;
	SMILES F/C(F)=C(/Cl)F;
Özellikler
Kimyasal formül	C2ClF3
Molekül kütlesi	116,47 g mol−1
Görünüm	Renksiz gaz
Koku	Eterik
Yoğunluk	1.54 g/cm3 at −60°C
Erime noktası	-1.582 °C (-2.816 °F; -1.309 K)
Kaynama noktası	-278 °C (-468,40 °F; -4,85 K)
Çözünürlük (su içinde)	4.01 g/100 mL
Çözünürlük	benzen ve kloroformda çözünür
Manyetik alınganlık (χ)	−49.1·10−6 cm3/mol
Kırınım dizimi (nD)	1.38 (0 °C)
Tehlikeler
	GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar
İşaret sözcüğü	Danger
Tehlike ifadeleri	H220, H301, H331
Önlem ifadeleri	P210, P261, P264, P270, P271, P301+P310, P304+P340, P311, P321, P330, P377, P381, P403, P403+P233, P405, P410+P403, P501
NFPA 704; (yangın karosu)	3 4 3
Patlama sınırları	24-40.3%
Benzeyen bileşikler
Benzeyen bileşikler	Tetrafloroetilen ; Bromotrifloroetilen ; Trifloroiyodoetilen ; Diklorodifloroetilen ; Triklorofloroetilen ; Tetrakloroetilen
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

Klorotrifloroetilen (CTFE), kimyasal formülü CFCl=CF₂ olan bir kloroflorokarbondur. Genellikle kriyojenik uygulamalarda soğutucu olarak kullanılır. CTFE, karbon-karbon çift bağına sahip olduğundan poliklorotrifloroetilen oluşturmak üzere polimerize edilebilir veya plastik ECTFE üretmek üzere kopolimerize edilebilir. PCTFE, Japonya'daki Daikin Industries tarafından üretilen Neoflon PCTFE ticari adıyla üretilmekte olup, daha önce Minnesota'daki 3M Corporation tarafından Kel-F ticari adıyla üretilmekteydi.

Üretimi ve reaksiyonları

Klorotrifloroetilen, ticari olarak 1,1,2-trikloro-1,2,2-trifloroetanın çinko ile klorsuzlaştırılmasıyla üretilir:^[2]

CFCl₂-CF₂Cl + Zn → CClF=CF₂ + ZnCl₂

Klorotrifloroetilene iyot monoklorür eklenmesiyle iyododiklorotrifloroetan elde edilir:

CF
2=CFCl + ICl → ClCF
2−CFCl(I)

İkincisi, hekzaflorobütadienin bir öncülüdür.^[3]

Klorotrifloroetilenin termal dimerizasyonu 1,2-dikloro-1,2,3,3,4,4-hekzaflorosiklobütan verir.^[4]

Kaynakça

^ Lide, David R. (1998). Handbook of Chemistry and Physics. 87. Boca Raton, Florida: CRC Press. ss. 3-126. ISBN 0-8493-0594-2.
^ Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a11_349.
^ Haszeldine, R. N. (1952). "849. Fluoro-olefins. Part I. The Synthesis of Hexafluorobuta-1:3-diene". Journal of the Chemical Society (Resumed). s. 4423. doi:10.1039/jr9520004423.
^ Buxton, M. W.; Ingram, D. W.; Smith, F.; Stacey, M.; Tatlow, J. C. (1952). "The High-Temperature Dimerisation of Chlorotrifluoroethylene". Journal of the Chemical Society (Resumed). s. 3830. doi:10.1039/JR9520003830.

[hand-1] Lide, David R. (1998). Handbook of Chemistry and Physics. 87. Boca Raton, Florida: CRC Press. ss. 3-126. ISBN 0-8493-0594-2.

[Ull-2] Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a11_349.

[Haszeldine-3] Haszeldine, R. N. (1952). "849. Fluoro-olefins. Part I. The Synthesis of Hexafluorobuta-1:3-diene". Journal of the Chemical Society (Resumed). s. 4423. doi:10.1039/jr9520004423.

[4] Buxton, M. W.; Ingram, D. W.; Smith, F.; Stacey, M.; Tatlow, J. C. (1952). "The High-Temperature Dimerisation of Chlorotrifluoroethylene". Journal of the Chemical Society (Resumed). s. 3830. doi:10.1039/JR9520003830.

[1]

[2]

[3]

[4]