Paraklorobenzotriflorür

Paraklorobenzotriflorür
Adlandırmalar
	Tercih edilen IUPAC adı 1-Kloro-4-(triflorometil)benzen
Tanımlayıcılar
CAS numarası	98-56-6 ;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
Kısaltmalar	PCBTF
Beilstein Referansı	510203
ChemSpider	7116 ;
ECHA InfoCard	100.002.438
EC Numarası	202-681-1202-681-1;
MeSH	C037723
PubChem CID	7394;
UNII	694YO34JHC;
UN numarası	2234
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID7024821 ;
	InChI InChI=1S/C7H4ClF3/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9,10)11/h1-4H Key: QULYNCCPRWKEMF-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H4ClF3/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9,10)11/h1-4H Key: QULYNCCPRWKEMF-UHFFFAOYAI;
	SMILES C1=CC(=CC=C1C(F)(F)F)Cl;
Özellikler
Kimyasal formül	C7H4ClF3
Molekül kütlesi	180,55 g mol−1
Görünüm	renksiz sıvı
Erime noktası	-36 °C (-33 °F; 237 K)
Kaynama noktası	139 °C (282 °F; 412 K)
Çözünürlük (su içinde)	0
Buhar basıncı	7.9
Henry yasası; sabiti (kH)	0.0347
Tehlikeler
	GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar
İşaret sözcüğü	Warning
Tehlike ifadeleri	H226, H315, H319, H335, H411
Önlem ifadeleri	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P273, P280, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P370+P378, P391, P403+P233, P403+P235, P405, P501
NFPA 704; (yangın karosu)	1 2 1
Parlama noktası	43 °C (109 °F; 316 K)
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

Paraklorobenzotriflorür, C₇H₄ClF₃ formülüne sahip halojenli sentetik bir organik bileşiktir. Çoğunlukla PCBTF olarak kısaltılır. Paraklorobenzotriflorür, belirgin bir aromatik kokuya sahip, renksiz bir sıvıdır. PCBTF, 1960'lardan bu yana ticari olarak, başlangıçta diğer petrokimyasalların üretiminde bir ara madde olarak üretilmektedir. Ancak 1990'lı yıllardan beri solvent olarak kullanılıyor.^[1]

Tarih

Occidental Chemical Corporation lider bir üreticiydi ve onu Oxsol® ürün serisinin bir parçası olarak, özellikle Oxsol 100 markası altında satıyordu.^[2] Occidental Chemical Corporation, OXSOL markalı ürünlerin lisansını 2002 yılında İsrailli bir şirket olan Makhteshim Agan Industries, Ltd.'ye sattı.^[3]

Kullanım alanları

PCBTF, temizleyicilerde, incelticilerde ve diğer aromatik hidrokarbon karışımlarında ksilen muadili olarak daha fazla kullanılmaktadır.^[1]

PCBTF, poliüretan kaplamaların bir bileşeni (%5-12) olarak kullanılır.

Bu madde matbaacılıkta mürekkep çözücü olarak kullanılır. Paraklorobenzotriflorür, matbaada kullanılan birçok mürekkebi çözebilir. Paraklorobenzotriflorürün çoğu mürekkebi toluenden daha hızlı çözebilir

Sağlık ve çevresel etkileri

Sağlık etkileri:

Hedef organlar: merkezî sinir sistemi, böbrekler, karaciğer.
Tahriş: gözler, solunum yolu, cilt^[2]

Troposferde PCBTF'nin tahmini yarı ömrü 67 gündür. Esas olarak 2-kloro-5-triflorometilfenol verecek şekilde fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile dönüştürülür.^[1]

Kaynakça

^ ^a ^b ^c Rayner-Canham, Geoff (March 2014). "Para-Chlorobenzotrifluoride (PCBTF) – the 'super-solvent'". Chem 13 News Magazine. The University of Waterloo. 14 Aralık 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Aralık 2022.
^ ^a ^b "MSDS provided by Islechem" (PDF). 26 Aralık 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 23 Temmuz 2024.
^ "Trifluoromethylbenzene 98-08-8" (PDF). National Cancer Institute. 23 Şubat 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 14 Aralık 2022.

[chem13-1] Rayner-Canham, Geoff (March 2014). "Para-Chlorobenzotrifluoride (PCBTF) – the 'super-solvent'". Chem 13 News Magazine. The University of Waterloo. 14 Aralık 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 14 Aralık 2022.

[MSDS-2] "MSDS provided by Islechem" (PDF). 26 Aralık 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 23 Temmuz 2024.

[3] "Trifluoromethylbenzene 98-08-8" (PDF). National Cancer Institute. 23 Şubat 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 14 Aralık 2022.

[1]

[2]

[3]