Reye sendromu - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Reye sendromu belirtileri
  • 2 Tanı
  • 3 Tedavi
  • 4 Prognoz (Hastalığın akıbeti)
  • 5 Kaynakça
  • 6 Dış Kaynaklar

Reye sendromu

  • العربية
  • Azərbaycanca
  • Беларуская
  • Bosanski
  • Català
  • Čeština
  • Deutsch
  • Ελληνικά
  • English
  • Español
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • Gaeilge
  • Galego
  • Hrvatski
  • Magyar
  • Հայերեն
  • Bahasa Indonesia
  • İtaliano
  • 日本語
  • 한국어
  • Македонски
  • Nederlands
  • Norsk bokmål
  • ଓଡ଼ିଆ
  • Polski
  • Português
  • Română
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Simple English
  • Slovenčina
  • Slovenščina
  • Српски / srpski
  • Svenska
  • தமிழ்
  • ไทย
  • Українська
  • Tiếng Việt
  • 中文
  • 粵語
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi

Reye sendromu, genellikle influenza (grip)[1] veya suçiçeği gibi bir viral enfeksiyondan sonra özellikle aspirin[2] alınmasıyla ortaya çıkar. Son yıllarda çocuklara ateş düşürücü olarak aspirin verilmemesi, doktorların bu konuda aileleri bilinçlendirmesi sonucu sıklığı giderek azalmıştır. Çoğu kez enfeksiyonun iyileşme döneminde aniden bulantı-kusma ve döküntülerle başlar, ancak aspirin alınmadan da ortaya çıkabilen vakalar vardır. Tam sebebi bilinmese de hücrelerin enerji santrali gibi çalışan mitokondrinin[3] metabolik fonksiyonlarında bir bozulmaya bağlı olarak ortaya çıkar. Birçok organ etkilenmekle birlikte, karaciğer ve beyin en çok etkilenen organlardır. Karaciğerde genellikle yağlanma olur, ancak sarılık gibi karaciğer hastalığı belirtileri olmaz. Beyinde ciddi ödeme bağlı olarak şuur kaybıyla giden ağır bir ensefalopati tablosu görülür. Kalp, böbrek ve pankreasta da daha az seviyede yağlanma görülebilir. Erken tanı hayat kurtarıcıdır, şüphe olduğu anda, erkenden şuur kapanmadan önce yoğun bakım ünitesine alınmalı ve sıklıkla görülen kan şekeri düşüklüğüyle (hipoglisemi)[4] ve beyin ödemiyle mücadele edilmelidir.

Reye sendromu belirtileri

[değiştir | kaynağı değiştir]

Hastalık klinik bulgularına göre 5 evrede değerlendirilmektedir.

  • Evre I

İyileşmekte olan bir viral enfeksiyonun ardından aniden bulantı, durdurulamayan kusmalar, uykuya meyil ile başlar, bazen el ayası ve ayak tabanlarında kırmızı bir döküntü de görülebilir.

  • Evre II

Davranış bozuklukları, hiperaktivite, derin ve sık nefes alma (hiperventilasyon) başlar. Refleksler canlıdır, karaciğer biyopsisi yapılırsa yağlanma olduğu görülür.

  • Evre III

Hafif koma vardır, nefes yavaşlar, kolların dirsekten bükülü ve bacakların dümdüz kasıldığı dekortike pozisyon görülür. Henüz ışık refleksi alınmaktadır.

  • Evre IV

Derin koma başlar, göz bebekleri geniş ve sabittir, artık ışık refleksi yoktur, hasta sıklıkla bu evrede suni solunum cihazına ihtiyaç gösterir. Kolların da bacaklar gibi dümdüz kasıldığı deserebre pozisyon görülür.

  • Evre V

Koma daha da derinleşir, hasta tamamen gevşektir, solunum tamamen durmuştur, solunum cihazı mutlaka gerekir. Bazı hastalar havale nöbeti geçirebilir. Amonyak çok yükselir, vücuttaki birçok organın yetmezliği görülebilir. Bu evre genellikle ölümle sonuçlanır.

Tanı

[değiştir | kaynağı değiştir]

Karaciğer enzimlerinin hızla yükselmesi ve kanama bozuklukları gibi karaciğer yetmezliği belirtileri olmasına rağmen, sarılığın olmaması, bilirubinin yükselmemesi tipik bir bulgudur, buna erken dönemde amonyak seviyesi yükselme ve yukarıdaki belirtilerle bir araya konduğunda tanı koydurucudur. Kan şekeri düşüklüğü (hipoglisemi) daha çok bebeklerde ve ufak çocuklarda görülür.

Tedavi

[değiştir | kaynağı değiştir]

Genel olarak özel bir tedavi şekli yoktur, yapılan her şey sorunlara yönelik destek tedavisidir. Reye sendromu şüphesi olan hastalar uyanık ve etraflarıyla ilgili bile olsalar, yoğun bakım ünitesinde takip edilmelidirler. Kan şekerindeki düşüşler için, damar içinden yüksek dozda şekerli serumlar vererek müdahale edilir. Beyinde ödem olduğu için günlük sıvı kısıtlı tutulur, kanama bozuklukları için K vitamini iğnesi yapılabilir. İlaçlı bağırsak temizliği yapılarak kan amonyak yüksekliği ile mücadele edilir.

Evre 3'ten sonra suni solunum cihazına bağlanması gerekebilir. Beyin ödeminin yarattığı kafa içi basıncını azaltmak için makine ile hızlı solunum yaptırılır. Fenobarbital gibi bazı epilepsi ilaçları ve kortizon türü ilaçlar da kullanılabilir. Mannitol kesinlikle verilmemelidir.

Prognoz (Hastalığın akıbeti)

[değiştir | kaynağı değiştir]

Hastaların çoğunluğu tam iyileşir. Ancak 2 yaştan küçüklerde uzun süreli yoğun bakımı gerektiren durumlar ve ağır sakatlıklar olabilir. Eskiden ölüm oranları %50 kadar yüksekken son yıllarda bilgilerin artışı ve yoğun bakım teknolojilerinin gelişimine paralel olarak ölüm oranları %30 kadar düşüştür.

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ Ku AS, Chan LT (April 1999). "The first case of H5N1 avian influenza infection in a human with complications of adult respiratory distress syndrome and Reye's syndrome". Journal of Paediatrics and Child Health 35 (2): 207–9. PMID10365363 16 Haziran 2013 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
  2. ^ Orlowski JP, Hanhan UA, Fiallos MR (2002). "Is aspirin a cause of Reye's syndrome? A case against". Drug Safety 25 (4): 225–31.PMID11994026 16 Haziran 2013 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
  3. ^ Gosalakkal JA, Kamoji V (Eylül 2008). "Reye syndrome and reye-like syndrome". Pediatric Neurology. 39 (3). ss. 198-200. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2008.06.003. PMID 18725066. 
  4. ^ Suchy, FJ, el al.; Sokol, RJ; Balistreri, WF (2007). Liver Disease in Children. Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 0-521-85657-4. 

Dış Kaynaklar

[değiştir | kaynağı değiştir]
  • Pediatri 3. baskı(2002), 2.Cilt, Say:836-837|Reye Sendromu
  • Reye Sendromu5 Temmuz 2013 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
  • g
  • t
  • d
Sinir sistemi patolojisi; primer merkezi sinir sistemi (G04–G47)
Enflamasyon
Beyin
  • Ensefalit
    • Viral ensefalit
    • Herpes virüs ensefaliti
    • Limbik ensefalit
    • Encephalitis lethargica
  • Kavernöz sinüs trombozu
  • Beyin absesi
    • amibik
Omurilik
  • Miyelit: Çocuk felci
  • Demiyelinizan hastalıklar
    • Transvers miyelit
  • Tropikal spastik paraparezi
  • Epidural abse
Her ikisi
  • Ensefalomiyelit
    • Akut disemine ensefalomiyelit
  • Meningoensefalit
Beyin/
ensefalopati
Nörodejeneratif
Ekstrapiramidal ve
hareket bozuklukları
  • Bazal ganglion hastalığı
    • Parkinsonizm
      • Parkinson hastalığı
      • Postensefalitik parkinsonizm
      • Nöroleptik malign sendrom
    • Pantotenat kinaz ile ilişkili nörodejenerasyon
    • Tauopati
      • Progresif supranükleer palsi
    • Striatonigral dejenerasyon
    • Hemiballismus
    • Huntington hastalığı
    • Olivopontoserebellar atrofi
  • Diskinezi
    • Distoni
      • Status distonikus
      • Spazmodik tortikollis
      • Meige sendromu
      • Blefarospazm
    • Atetoz
    • Korea
      • Koreoatetoz
    • Miyoklonus
      • Miyoklonik epilepsi
    • Akatizi
  • Tremor
    • Esansiyel tremor
    • İntansiyonel tremor
  • Huzursuz bacak sendromu
  • Katı kişi sendromu
Demans
  • Tauopati
    • Alzheimer
      • [Erken başlangıçlı
    • Primer progresif afazi
  • Pick hastalığı/Frontotemporal lobar dejenerasyon
    • Pick
    • Lewy cisimcikli demans
  • Posterior kortikal atrofi
  • Vasküler demans
Mitokondriyal hastalıklar
  • Leigh hastalığı
Demiyelinizan
  • Otoimmün
    • Multipl skleroz
    • Nöromiyelitis optika
    • Schilder hastalığı
  • Kalıtsal
    • Adrenolökodistrofi
    • Alexander
    • Canavan
    • Krabbe
    • ML
    • PMD
    • VWM
    • MFC
    • CAMFAK sendromu
  • Santral pontin miyelinolizis
  • Marchiafava-Bignami hastalığı
  • Alpers hastalığı
Epizodik/
paroksismal
Nöbet/epilepsi
  • Fokal
  • Jeneralize
  • Status epilepticus
  • Miyoklonik epilepsi
Baş ağrısı
  • Migren
    • Ailesel hemiplejik
  • Küme
  • Gerilim
Serebrovasküler
  • TIA
    • Amarozis fugaks
    • Geçici global amnezi
    • Akut afazi
  • İnme
    • MCA
    • ACA
    • PCA
    • Foville
    • Millard-Gubler
    • Lateral medüller
    • Weber
    • Laküner felç
Uyku bozuklukları
  • İnsomnia
  • Hipersomnia
  • Uyku apnesi
    • Obstrüktif
    • Ondine laneti
  • Narkolepsi
  • Katapleksi
  • Kleine-Levin
  • Sirkadyan ritim uyku bozukluğu
    • İleri uyku faz bozukluğu
    • Gecikmiş uyku faz bozukluğu
    • Non-24-hour sleep–wake disorder
    • Jet lag
BOS
  • İntrakraniyal hipertansiyon
    • Hidrosefali / NPH
    • Koroid pleksus papillomu
    • İdiopatik intrakranial hipertansiyon
  • Serebral ödem
  • İntrakraniyal hipotansiyon
Diğer
  • Beyin herniasyonu
  • Reye
  • Hepatik ensefalopati
  • Toksik ensefalopati
  • Hashimoto ensefalopatisi
Omurilik/
miyelopati
  • Siringomiyeli
  • Siringobulbi
  • Morvan sendromu
  • Damar miyelopatisi
    • Foix-Alajouanine sendromu
  • Omurilik kompresyonu
Her ikisi
Dejeneratif
Spinoserebellar ataksi
  • Friedreich ataksisi
  • Ataksi telenjiektazi
Amyotrofik lateral skleroz
  • Üst motor nöron sadece:
    • Primer lateral skleroz
    • Psödobulber palsi
    • Herediter spastik parapleji
  • Alt motor nöron sadece:
    • Distal herediter motor nöropatiler
    • Spinal müsküler atrofiler
      • SMA
      • SMAX1
      • SMAX2
      • DSMA1
      • Doğumsal DSMA
      • SMA-PCH
      • SMA-LED
      • SMA-PME
    • Progresif müsküler atrofi
    • Progresif bulber palsi
      • Fazio-Londe
      • İnfantil ilerleyici bulber palsi
  • her ikisi:
    • Amyotrofik lateral skleroz
Otorite kontrolü Bunu Vikiveri'de düzenleyin
  • LCCN: sh85113551
  • NDL: 00576410
  • NLI: 987007536464105171
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Reye_sendromu&oldid=36477678" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Çocuk hastalıkları
  • Keşfedenin adıyla anılan hastalıklar
  • Sendromlar
  • Toksikoloji
Gizli kategoriler:
  • Webarşiv şablonu wayback bağlantıları
  • LCCN tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • NDL tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • NLI tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • Sayfa en son 18.49, 4 Aralık 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Reye sendromu
Konu ekle