Tedizolid
Tedizolid[1] oksazolidinon sınıfı bir antibiyotiktir. Tedizolid fosfat, tedizolid aktif bileşiğinin bir fosfat ester ön ilacıdır. Trius Therapeutics'in (Dong-A Pharmaceuticals) satın alınmasının ardından Cubist Pharmaceuticals tarafından geliştirilmiştir ve akut bakteriyel cilt ve cilt yapısı enfeksiyonlarının (ayrıca komplike cilt ve cilt yapısı enfeksiyonları (cSSSI'ler) olarak da bilinir) tedavisi için pazarlanmaktadır.[2]
Tedizolid, Haziran 2014'te Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için[3][4] ve Mart 2015'te Avrupa Birliği'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır.[5]
Yan etkiler
[değiştir | kaynağı değiştir]Klinik çalışmalarda en sık görülen yan etkiler bulantı, baş ağrısı, ishal, kusma ve baş dönmesidir.[6] 6 günden daha uzun dozlara maruz kalan deneklerin hematolojik parametreler üzerinde olası bir doz ve süre etkisi gösterdiği Faz-I çalışmalarda gösterildiği gibi, Tedizolid'in hematolojik (kan) etkilerinin de olduğu bulunmuştur.[6] Beyaz kan hücresi düzeyleri azalmış hastalarda ne kadar güvenli olduğu belirlenmemiştir.[7] Tedizolid kullanan hastalar aynı zamanda oksazolidinon sınıfının diğer üyelerine benzer şekilde periferik ve optik nöropati açısından da düşük risk altındadır.[6]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ "Trius grows as lead antibiotic moves forward". 31 Ekim 2011. 1 Ocak 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 Ekim 2023.
- ^ "Cubist Pharmaceuticals to Acquire Trius Therapeutics". July 2013. 2 Nisan 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 Ekim 2023.
- ^ "Drug Approval Package: Sivextro (tedizolid phosphate) Tablets NDA #205435". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 24 Aralık 1999. 6 Temmuz 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 5 Temmuz 2020.
- ^ "Drug Approval Package: Sivextro (tedizolid phosphate) Injection NDA #205436". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 24 Aralık 1999. 6 Temmuz 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 5 Temmuz 2020.
- ^ "Sivextro EPAR". European Medicines Agency (EMA). 8 Temmuz 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 5 Temmuz 2020. Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
- ^ a b c "Sivextro- tedizolid phosphate tablet, film coated Sivextro- tedizolid phosphate injection, powder, lyophilized, for solution". DailyMed. 22 Haziran 2020. 26 Ekim 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Ekim 2020.
- ^ "FDA approves Sivextro to treat skin infections" (Basın açıklaması). June 2014. 21 Ocak 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Aralık 2019.