Triazolam
 | |
 | |
| Klinik verisi | |
|---|---|
| Gebelik kategorisi |
|
| Uygulama yolu | Oral (tablet) |
| Farmakokinetik veri | |
| Biyoyararlanım | Oral, %44 |
| Protein bağlanma | %89 |
| Metabolizma | Hepatik (CYP3A4) |
| Eliminasyon yarı ömrü | 1.5–5.5 saat |
| Boşaltım | Böbrekler yoluyla |
| Tanımlayıcılar | |
| |
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.044.811 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C17H12ClFN4 |
| Mol kütlesi | 343.75 g/mol |
| Erime noktası | 181-182 °C (358-360 °F) |
| Suda çözünürlük | Suda düşük çözünürlük mg/mL (20 °C) |
Triazolam, benzodiazepin (BZD) türevleri olan triazolobenzodiazepin (TBZD) sınıfından bir merkezi sinir sistemi (CNS) depresan sakinleştiricisidir.[1] Diğer benzodiazepinlerinkine benzer farmakolojik özelliklere sahiptir, ancak genellikle yalnızca şiddetli uykusuzluğu tedavi etmek için sakinleştirici olarak kullanılır.[2] Triazolamın hipnotik özelliklerinin yanı sıra amnezik, anksiyolitik, sedatif, antikonvülsan ve kas gevşetici özellikleri de belirgindir.[3]
Triazolam ilk olarak 1970'te patentlenmiş ve 1982'de Amerika Birleşik Devletleri'nde satışa çıkmştır.[4]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ "Benzodiazepine Names". non-benzodiazepines. 8 Aralık 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 29 Aralık 2008.
- ^ Wishart, David (2006). "Triazolam". DrugBank. 6 Temmuz 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Mart 2006.
- ^ "Benzodiazepine metabolism: an analytical perspective". Current Drug Metabolism. 9 (8): 827-844. October 2008. doi:10.2174/138920008786049258. PMID 18855614. 11 Aralık 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi17 Kasım 2022.
- ^ "B". A Historical Dictionary of Psychiatry. Oxford University Press. 2005. ISBN 9780190292010.