Uniparental dizomi - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Kaynakça

Uniparental dizomi

  • العربية
  • Bosanski
  • Català
  • Deutsch
  • English
  • Español
  • Français
  • Galego
  • עברית
  • İtaliano
  • 日本語
  • 한국어
  • Polski
  • Português
  • Русский
  • ไทย
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Bekleyen değişiklikler
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Bekleyen değişiklikler
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Kontrol Edilmiş
Vikipedi, özgür ansiklopedi

Sayfa sürüm durumu

Bu, bu sayfanın kontrol edilmiş bir sürümüdür

Bu kararlı sürümüdür; 7 Nisan 2025 tarihinde kontrol edildi. 1 bekleyen değişiklik inceleme bekliyor.

DoğrulukGörüldü

Uniparental dizomi bir kromozomun iki kopyasının tek ebeveynden alındığı dizomik hücre dizileridir. Heterodizomi ve izodizomi olmak üzere iki sınıfa ayrılır. Bir ebeveynin her iki homolog kromozomu varsa heterodizomi adını alır. Aynı kromozomun iki kopyasını da alırsa buna izodizomi denir. Uniparental dizomi Silver Russel Sendromu, Angelman sendromu ve Prader Willi sendromuna neden olabilir.[1]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ Lüleyap, H. Ümit, (Ed.) (2020). "Güncel Tıbbi Biyoloji ve Genetik Çalışmaları". doi:10.37609/akya.744. 
  • g
  • t
  • d
Patoloji: Kromozom anomalileri (Q90-Q99, 758)
Otozomal
Trizomiler
Down sendromu (21), Edwards sendromu (18), Patau sendromu (13)
Trizomi 9, Warkany sendromu 2 (8), Trizomi 22/Cat gözü sendromu (22), Trizomi 16
Monozomiler/Delesyonlar
Wolf-Hirschhorn sendromu (4), Kedi miyavlaması sendromu (5), Williams sendromu (7), Miller-Dieker sendromu/Smith-Magenis sendromu (17), 22q11.2 delesyon sendromu (22)
genomik imprinting (Angelman Sendromu/Prader-Willi sendromu (15))
X/Y bağlantılı
Monozomi
Turner sendromu (XO)
Trizomi/
diğer karyotipler
Klinefelter sendromu (XXY), XXYY, XXXXY

Triple X sendromu (XXX), XXXX, XXXXX

XYY
Translokasyonlar
Philadelphia kromozomu, Burkitt's lenfoma
Gonadal disgenezis
Karışık gonadal disgenezis
Diğer
Fragile X sendromu, Uniparental disomi


Taslak simgesiBir genetik hastalık ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Uniparental_dizomi&oldid=35193821" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Genetik hastalık taslakları
  • Sitogenetik
Gizli kategori:
  • Tüm taslak maddeler
  • Sayfa en son 17.43, 7 Nisan 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Uniparental dizomi
Konu ekle