Dutasterid - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Sınıflandırılma ve etki mekanizması
  • 2 Kullanımlar
  • 3 Yan etkileri
    • 3.1 Cinsel etkiler
    • 3.2 Jinekomasti
    • 3.3 Orta kulak iltihabı
    • 3.4 Karaciğer yağlanması ve karaciğer enzimlerinin yükselmesi
    • 3.5 Cilt kuruluğu ve cilt yaşlanması
    • 3.6 Kas performansında/sertliğinde/gücünde azalma
  • 4 Teratojenik etkiler
  • 5 Ayrıca bakınız
  • 6 Dış bağlantılar
  • 7 Kaynakça

Dutasterid

  • العربية
  • Cymraeg
  • Deutsch
  • English
  • Español
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • Bahasa Indonesia
  • İtaliano
  • 日本語
  • Nederlands
  • ଓଡ଼ିଆ
  • Polski
  • Português
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Српски / srpski
  • Українська
  • Tiếng Việt
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Dutasterid
Klinik verisi
Uygulama
yolu
Oral
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım%60
Protein bağlanma%99
MetabolizmaHepatik ,CYP3A4 aracılı
Eliminasyon yarı ömrü5 hafta
BoşaltımFekal
Tanımlayıcılar
IUPAC adı
  • (5α, 17β)-N-{2,5 bis(trifluorometil) fenil}-3-okso-4-azaandrost-1-en-17-karboksamid
CAS Numarası
  • 164656-23-9
PubChem CID
  • 152945
DrugBank
  • APRD00385
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
  • DTXSID8046452 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
ECHA Bilgi Kartı100.166.372 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC27H30O2N2F6
Mol kütlesi528.53 g/mol

Dutasteride (müstahzar adlar Avodart®, Avidart®, Avolve®, Duagen®, Dutas®, Dutagen®, Duprost®) bir 5-alfa redüktaz inhibitörü ilaçtır, testosteronun dihidrotestosterona (DHT) dönüşümünü engellemektedir. Benign prostat hiperplazisi gibi DHT'nin sorumlu olduğu tıbbi durumlarda kullanılır.

Sınıflandırılma ve etki mekanizması

[değiştir | kaynağı değiştir]

Dutasterid 5-alfa redüktaz inhibitörleri sınıfına ait bir ilaçtır, finasterid ile aynı gruptadır. Dutasterid hem tip 1 hem tip 2 üzerine finasterid ise yalnız tip 2 üzerine etkilidir. Ama GlaxoSmithKline tarafından yapılan bir klinik deneme, EPICS denemesi, dutasteridin finasteridden daha etkili olmadığını ortaya koymuştur.

Kullanımlar

[değiştir | kaynağı değiştir]

Dutasterid prostat bezinin istenmeyen büyümesini önlemek için çıkarılmış bir ilaç olmasına rağmen, saç kaybında kullanımı da düşünülmüştü ancak 2002 yılının sonlarında vazgeçildi. Bunun sebebi tam olarak bilinmiyor. Yapılan spekülasyonlara göre ilacın finasteridden daha etkili ve ucuz olmadığı için bu kullanımına yönelik klinik denemelerin durdurulduğu söyleniyor. Oysa 12-24 haftalık bir denemenin sonuçlarına göre 2,5 mg dutasteridin saç kaybını önlemede 5 mg finasteridden bile daha etkili olduğu gösterilmiştir.[1]

Aralık 2006'da, Avodart® üreticisi GlaxoSmithKline yeni bir Faz3 çalışma başlatmıştır, Kore'de başlatılan 6 aylık klinik denemede günde bir kez 0,5 mg dutasterid kullanımının Hamilton-Norwood ölçeği tip 3,4,5 erkek vortex (kafanın en tepesi) kelliğinin önlenmesinde güvenilirliği, tolere edilebilirliği ve etkisi araştırılmıştır.[2] Bu çalışmanın erkek tipi kellik tedavisinde ABD'de FDA'nın ilacı onaylayıp onaylamayacağı üzerine nasıl bir etkisi olacağı bilinmemektedir.

Dutasteridin prostat kanseri riskini önelemede de kullanımı düşünülmekte ve araştırılmaktadır.[3]

Yan etkileri

[değiştir | kaynağı değiştir]

Dutasterid kullanımına bağlı olarak ortaya çıkan yanetkiler, finasterid gibi diğer 5 alfa redüktaz inhibitörlerinde de görülebilse de, dutasterid kullanımında bu yanetkilerin insidansı çok daha yüksektir. Bunun nedeni finasteridin DHT hormonunu tek yönlü olarak serumda yüzde 70 bloke ederken, dutasteridin standart dozajda DHT hormonunu serumda çift yönlü olarak yüzde 90 bloke etmesidir. Bu nedenle dutasteridin yanetkileri, serum DHT oranlarını dramatik bir biçimde düşürmesine bağlı olarak finasteride oranla bariz bir biçimde daha fazladır. Dutasteridin, yarılanma ömrünün de fazla olması, hepatik sistemi olumsuz etkileyebilmektedir.

Cinsel etkiler

[değiştir | kaynağı değiştir]

Sertleşme bozukluğu, cinsel isteğin, cinsel içerikli rüyaların ve fantezi kurma olayının azalması veya yok olması, sperm hareketliliğin ve doğurtganlık gücünün azalması, nadir durumlarda geçici kısırlık, ani cinsel isteksizlik, cinsel ilişkiden alınan hazzın azalmasına veya konsantrasyonun tamamen kaybolması, meni hacminin azalması, renginin saydamlaşması veya kuru boşalma gibi etkiler görülebilir.

Jinekomasti

[değiştir | kaynağı değiştir]
Ana madde: Jinekomasti

Erkek hastalarda göğüs büyümesi görülebilir.

Orta kulak iltihabı

[değiştir | kaynağı değiştir]

DHT, kulak içini tozdan, kirden ve bakterilerden koruyan buşon isimli maddenin salgılanmasından da sorumludur. Bu madde hiç salgılanmadığında ya da yeteri kadar salgılanmadığı zaman orta kulağa kadar ulaşan bakteri ve çeşitli mikroorganizmalar, orta ve hatta iç kulak iltihabına yol açabilmektedir. (Buşon maddesi halk arasında Kulak kiri ya da sarı madde olarak adlandırılmaktadır. Bu yanetki dutasterid kullanımında, finasterid kullanımına oranla çok daha fazla bildirilmiştir.)

Karaciğer yağlanması ve karaciğer enzimlerinin yükselmesi

[değiştir | kaynağı değiştir]

Dutasterid, yarılanma ömrü finasteride göre çok daha uzun olan bir ilaçtır. Bu yüzden, uzun süre dolaşımda kalması birçok insanda karaciğeri yorabilmekte ve karaciğer enzim değerlerini yükselterek, alkolden bağımsız olarak karaciğer yağlanmasına sebebiyet verebilmektedir.

Cilt kuruluğu ve cilt yaşlanması

[değiştir | kaynağı değiştir]

Belli miktarda sebum salgısı sağlıklı bir cilt için çok gereklidir. Sebum salgısı DHT'nin kontrolü altındadır. DHT azaldığı ya da hiç olmadığı zaman, sebum salgılanamayacak ya da yetersiz düzeyde salgılanacak ve bu durum cilt kuruluğuna ve hatta nemsiz kalan cildin erkenden kırışıp yaşlanmasına yol açacaktır.

Kas performansında/sertliğinde/gücünde azalma

[değiştir | kaynağı değiştir]

Her ne kadar kas üstünde anabolik etkiyi sağlayan androjen testosteron olsa da, DHT'nin azaldığı ya da hiç olmadığı durumlarda kasların kıvrımlılığı, sertliği ve güçlülüğünün bariz bir biçimde azaldığı bilinen bir gerçektir. Testosteron'dan çok daha güçlü bir androjen hormon olan DHT'nin kasa olan olumlu etkisi, testosterondan az değildir ancak kasa olan faydası mekanizma açısından testosteron'dan daha farklıdır.

Teratojenik etkiler

[değiştir | kaynağı değiştir]

Erkek fetus gelişiminde teratojenik etki gösterilmiştir. 5-alfa redüktaz eksikliği benzeri bir etki yapmaktadır.Çünkü tip 2 DHT sentezi bloke edilmektedir.

Ayrıca bakınız

[değiştir | kaynağı değiştir]
  • Kellik tedavileri
  • finasterid

Dış bağlantılar

[değiştir | kaynağı değiştir]
  • Effectiveness of Dutasteride as a treatment for Male Pattern Baldness, as reported by Science Daily.24 Ağustos 2008 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
  • Official site
  • https://web.archive.org/web/20080828110945/http://www.hairlosshelp.com/html/Dutasteride_hair_loss_trials.cfm

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ 27 Mayıs 2009 tarihinde Wayback Machine sitesinde [https://web.archive.org/web/20090527081929/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17110217?ordinalpos=2&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum arşivlendi. The importance of dual 5alpha-reductase inhibition...[J Am Acad Dermatol. 2006] - PubMed Result]
  2. ^ ClinicalTrials.gov'da klinik çalışma numarası NCT00441116
  3. ^ "Sound bites for NCE Entries into Phase III" (PDF). 29 Ağustos 2008 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 25 Ağustos 2008. 
  • g
  • t
  • d
Ürolojik ilaçlar (G04)
Asitleştiriciler
Amonyum Klorid, Kalsiyum Klorid
Urinary antispazmodikler
(primer antimuskarinikler)
Darifenasin, Emepronyum, Fesoterodin, Flavoksat, Imidafenasin, Meladrazin, Oksibütinin, Propiverin, Solifenasin, Terodilin, Tolterodin, Trospiyum
erektil disfonksiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar
Prostaglandin (E)
Alprostadil
PDE5 inhibitörleri
Avanafil - Sildenafil - Tadalafil - Udenafil - Vardenafil
Alfa blokerler
Moksisilit - Fentolamin - Yohimbin
Diğerleri
Apomorfin - Papaverin
Diğer ürolojik ilaçlar
Asetohidroksamik asit, Kollajen, Dimetil sülfoksit, Magnezyum hidroksit, Pentosan polisülfat, Fenazopiridin, Fenil salisilat, Süksinimid
BPH için ilaçlar
5-alfa reduktaz inhibitörleri
Dutasterid, Finasterid
Alfa blokerler (α1)
Alfuzosin, Doksazosin, Silodosin, Tamsulosin, Terazosin
Bitkiler
Pygeum africanum, Serenoa repens
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Dutasterid&oldid=36477458" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • 5-alfa reduktaz inhibitörleri
  • Alopesi
  • GlaxoSmithKline markaları
  • Karboksamidler
Gizli kategoriler:
  • Webarşiv şablonu wayback bağlantıları
  • Vikiveri'den ECHA InfoCard kimliği
  • İlaç bilgi kutusu molekül ağırlığı beklenmeyen karakter
  • Tanımlanmamış parametreler içeren ilaç bilgi kutusu kullanan sayfalar
  • Yapısal resmi olmayan ilaç bilgi kutusu maddeleri
  • CAS kayıt numarası olmayan kimyasal maddeleri
  • EBI kaynağı olmayan maddeler
  • ChemSpiderID içermeyen kimyasal sayfaları
  • DrugBank tanımlayıcısı olmayan kimyasal sayfaları
  • KEGG kaynağı olmayan maddeler
  • InChI kaynağı olmayan maddeler
  • UNII kaynağı olmayan maddeler
  • ATC kodu eksik olan ilaçlar
  • Hukuki statüsü olmayan ilaçlar
  • Sayfa en son 18.20, 4 Aralık 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Dutasterid
Konu ekle