Vankomisin
 | Bu madde hiçbir kaynak içermemektedir. (Ocak 2024) (Bu şablonun nasıl ve ne zaman kaldırılması gerektiğini öğrenin) |
 | |
| Klinik verisi | |
|---|---|
| Gebelik kategorisi |
|
| Uygulama yolu | Damardan, ağızdan |
| Hukuki durum | |
| Hukuki durum | |
| Farmakokinetik veri | |
| Biyoyararlanım | İhmal edilebilir (ağızdan) |
| Metabolizma | Değişmeden atılır |
| Eliminasyon yarı ömrü | 4–11 saat (yetişkinlerde) 6-10 gün (kısıtlı böbrek fonksiyonlu yetişkinlerde) |
| Boşaltım | Renal |
| Tanımlayıcılar | |
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.014.338 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C66H75Cl2N9O24 |
| Mol kütlesi | 1449,3 g.mol-1 |
Vankomisin, Amycolatopsis orientalis isimli bakteri türünün fermantasyonu sonucu oluşan bir antibiyotiktir. Gram-pozitif bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılmaktadır.
İlk başlarda çok saflaştırılamayan ilaç, verilen hastalarda sıklıkla yabancı madde reaksiyonlarına yol açmaktaydı. Ancak Gram-pozitif bakterilere karşı çok başarılı olmasından ötürü FDA tarafından genel kullanımına izin verilmiştir. Zamanında 'Missisipi çamuru' olarak da anılmaktaydı.
Molekül DSÖ'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.
Mekanizma
[değiştir | kaynağı değiştir]Gram-pozitif bakterilerde düzgün hücre çeperi sentezini inhibe eder. Bu çalışma mekanizması ve bazı diğer faktörler nedeniyle Gram-negatif bakterilere karşı etkisizdir.
Kullanım
[değiştir | kaynağı değiştir]Vankomisin nefrotoksik ve ototoksiktir. Bu nedenle renal fonksiyonlarında bozukluk olan hastalarda kullanılmamalı, kullanılması gerekiyorsa da dozaj ayarlanmalıdır.