Dosya:Chromosome.svg
Bu SVG dosyasının PNG önizlemesinin boyutu: 486 × 599 piksel. Diğer çözünürlükler: 195 × 240 piksel | 389 × 480 piksel | 623 × 768 piksel | 831 × 1.024 piksel | 1.661 × 2.048 piksel | 688 × 848 piksel.
Tam çözünürlük (SVG dosyası, sözde 688 × 848 piksel, dosya boyutu: 29 KB)
 | Bu dosya Wikimedia Commons'ta bulunmaktadır. Dosyanın açıklaması aşağıda gösterilmiştir. Commons, serbest/özgür telifli medya dosyalarının bulundurulduğu depodur. Siz de yardım edebilirsiniz. |
Özet
| Açıklama |
Čeština: Stavba chromosomu (schématicky). (1) = chromatida, (2) = centromera, (3) = krátké raménko, (4) = dlouhé raménko
Deutsch: Schema eines Chromosoms: 1. Chromatid, 2. Centromer (auch Spindelfaseransatzstelle genannt), der Punkt, an dem sich die beiden Chromatiden berühren, 3. Kurzer Arm. (p-Arm), 4. Langer Arm. (q-Arm). Entsprechend der üblichen Darstellung in der Cytogenetik ist der kurze Arm oben, der lange unten.
English: Scheme of a Chromosome. (1) Chromatid. One of the two identical parts of the chromosome after S phase. (2) Centromere. The point where the two chromatids touch, and where the microtubules attach. (3) Short (p) arm (4) Long (q) arm. In accordance with the display rules in Cytogenetics, the short arm is on top.
日本語: 染色体: (1) 染色分体:染色体に含まれる2つの同一の部分のうちの片方 (2) セントロメア: 2つの染色分体が接合する場所で、ここに微小管が結合する (3) 短腕 (4) 長腕
Nederlands: Afb. 1. Chromosoom: 1. Chromatide, 2. Centromeer, 3. Korte arm, 4. Lange arm
Français : Schéma d'un chromosome métaphasique : (1). Chromatide. Présence d'une molécule d'ADN dans une chromatide. (2). Centromère. Région du chromosome au niveau de laquelle les deux chromatides - donc les deux molécules d'ADN - sont "liées" l'une à l'autre. (3). Bras court (4). Bras long. Conformément aux conventions de représentation, le bras court a été positionné dans la partie supérieure. |
||||||||
| Tarih | (UTC) | ||||||||
| Kaynak | Own work based on: Chromosome-upright.png | ||||||||
| Yazar |
Original version: Magnus Manske, this version with upright chromosome: User:Dietzel65 Vektör: türetilmiş iş Tryphon |
||||||||
| İzin (Bu dosyanın tekrar kullanımı) |
Ben, bu işin telif sahibi, burada işi aşağıdaki lisans altında yayımlıyorum:
|
||||||||
| Diğer sürümler |
|
||||||||
| SVG gelişimi |
|
Orijinal yükleme günlüğü
This image is a derivative work of the following images:
- Image:Chromosome-upright.png licensed with GFDL
- 2007-03-07T14:48:34Z Dietzel65 200x287 (7127 Bytes) {{Information| |Description= {{en|Scheme of a Chromosome. (1) Chromatid. One of the two identical parts of the chromosome after S phase. (2) Centromere. The point where the two chromatids touch, and where the microtubules att
Uploaded with derivativeFX
Dosya geçmişi
Dosyanın herhangi bir zamandaki hâli için ilgili tarih/saat kısmına tıklayın.
| Tarih/Saat | Küçük resim | Boyutlar | Kullanıcı | Yorum | |
|---|---|---|---|---|---|
| güncel | 05.59, 27 Temmuz 2022 | | 688 × 848 (29 KB) | Glrx | fix W3 error |
| 05.53, 27 Temmuz 2022 |  | 688 × 848 (29 KB) | Glrx | workaround librsvg bug | |
| 05.49, 27 Temmuz 2022 |  | 688 × 848 (29 KB) | Glrx | restore original. remove path text. convert curves to text | |
| 13.55, 26 Kasım 2008 |  | 688 × 848 (42 KB) | Tryphon | Converted font to path, as it didn't seem to work in Firefox 3. | |
| 13.52, 26 Kasım 2008 |  | 688 × 848 (40 KB) | Tryphon | {{Information |Description={{en|Scheme of a Chromosome. (1) Chromatid. One of the two identical parts of the chromosome after S phase. (2) Centromere. The point where the two chromatids touch, and where the microtubules attach. (3) Short arm (4) Long arm. |
Dosya kullanımı
Bu görüntü dosyasına bağlantısı olan sayfalar:
- Ağız-Yüz-Parmak sendromu (tip 1)
- Ağız-Yüz-Parmak sendromu tip 2
- Ağız-Yüz-Parmak sendromu tip 3
- Ağız-Yüz-Parmak sendromu tip 4
- Ağız-Yüz-Parmak sendromu tip 5
- Ağız-Yüz-Parmak sendromu tip 6
- Cockayne sendromu
- Diphallia
- Distoni
- Dubowitz sendromu
- EEM sendromu
- Edwards sendromu
- Fabry hastalığı
- Frajil X sendromu
- Gastroşizis
- Genetik bozukluk
- Gorlin-Chaudry-Moss sendromu
- Gorlin-Cohen sendromu
- Haim-Munk sendromu
- Hallermann-Streiff sendromu
- Heimler sendromu
- Johanson-Blizzard sendromu
- Kedi gözü sendromu
- Kohlschütter-Tönz sendromu
- Kromatit
- LADD sendromu
- Marfan sendromu
- Marshall sendromu
- Melnick-Needles sendromu
- Metakromatik lökodistrofi
- OPD sendromu
- Oculodentodigital sendrom
- Omfalosel
- Osteogenesis imperfecta
- Parapleji
- Patau sendromu
- Peutz-Jeghers sendromu
- Pycnodysostosis
- Schopf-Schulz-Passarge sendromu
- Sener sendromu
- Sentromer
- Smith-Lemli-Opitz sendromu
- Stickler sendromu
- Trikodental displazi
- Trizomi 9
- Uniparental dizomi
- Von Willebrant hastalığı
- Weyers acrofacial dysostosis
- Wolfram sendromu
- Zlotogora-Ogur sendromu
- Şablon:Genetik hastalık-taslak
Küresel dosya kullanımı
Aşağıdaki diğer vikiler bu dosyayı kullanmaktadır:
- af.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- am.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- ar.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- ويكيبيديا:قوالب/بذور
- ويكيبيديا:قوالب/بذور/جدول بذرة 1
- صبغي
- قالب:بذرة مرض وراثي
- قالب:صندوق رسالة بذرة
- قسيم مركزي
- الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت
- كروماتيد
- كروماتيدات شقيقة
- مستخدم:Adnanzoom/مساعدات
- صغر الشفاه
- متلازمة روديجر
- قالب:صندوق رسالة بذرة/شرح
- داء نشواني كلوي عائلي
- قالب:صندوق رسالة بذرة/ملعب
- متلازمة بيورنشتاد
- تثلث صبغي
- جلاد وراثي
- مستخدم:ASammour/بذرة-بوابة
- متلازمة جاريس ميسون
- تعدد الألوان
- متلازمة أيازي
- تشوهات متعددة
- متلازمة هارد كاسل
- متلازمة موات ويلسون
- متلازمة الوادعي
- متلازمة الوجه الشبيه بالقناع في نابلس
- تعدد الطحال
- متلازمة أكرمان
- متلازمة ماي ووايت
- ارتفاع ضغط الدم ومتلازمة قصر الأصابع
- قضيب مشقوق
- متلازمة نيولستاد
- متلازمة انحناء الأصابع والطول الفارع وفقدان السمع
- ary.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- arz.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- az.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- be.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- bg.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- blk.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- bn.wikipedia.org üzerinde kullanımı
Bu dosyanın daha fazla küresel kullanımını görüntüle.
