Sodyum salisilat

Sodyum salisilat
Adlandırmalar
	IUPAC adı Sodyum salisilat
	Diğer adlar Salsonin, Monosodyum salisilat, Sodyum o-hidroksibenzoat, Sodyum 2-hidroksibenzoat, Salisilik asit sodyum tuzu, Monosodyum 2-hidroksibenzoat, Diuratin
Tanımlayıcılar
CAS numarası	54-21-7 ;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
ChEMBL	ChEMBL447868 ;
ChemSpider	5689 ;
DrugBank	DB01398 ;
ECHA InfoCard	100.000.181
EC Numarası	200-198-0;
KEGG	D00566 ;
PubChem CID	16760658;
RTECS numarası	VO5075000;
UNII	WIQ1H85SYP ;
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID5021708 ;
	InChI InChI=1S/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10);/q;+1/p-1 Key: ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M ; InChI=1/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1- 3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10); /q;+1/p-1/fC7H5O3.Na/q-1;m; InChI=1/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10);/q;+1/p-1 Key: ABBQHOQBGMUPJH-REWHXWOFAO;
	SMILES [Na+].O=C([O-])c1ccccc1O;
Özellikler
Kimyasal formül	C7H5NaO3
Molekül kütlesi	160,10 g mol−1
Görünüm	beyaz kristaller
Erime noktası	200°C
Çözünürlük (su içinde)	25.08 g/100 g (-1.5 °C); 107.9 g/100 g (15 °C); 124.6 g/100 g (25 °C); 141.8 g/100 g (78.5 °C); 179 g/100 g (114 °C)
Çözünürlük	gliserin, 1,4-Dioksan, alkol’de çözünür
Çözünürlük (metanol içinde)	26.28 g/100 g (15 °C); 34.73 g/100 g (67.2 °C)
Farmakoloji
ATC kodu	N02BA04 (DSÖ);
Tehlikeler
	İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler	Zararlı
	GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar
İşaret sözcüğü	Uyarı
Tehlike ifadeleri	H314, H331, H400
Önlem ifadeleri	P210, P261, P273, P280, P305+P351+P338, P310
NFPA 704; (yangın karosu)	1 1 0
Kendiliğinden tutuşma; sıcaklığı	250°C
	Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz)	930 mg/kg (sıçan, oral)
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

Sodyum salisilat salisilik asitin sodyum tuzudur. Yüksek sıcaklık ve basınç altında sodyum fenolat ve karbon dioksit den elde edilebilir. Tarihsel olarak, metil salisilatın (keklik üzümü yağı) sodyum hidroksit fazlalığıyla tepkimeye sokulup geri akım altında ısıtılmasıyla sentez edilmiştir.^[4]

Kullanımı

Tıpta ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak kullanılır. Sodyum salisilat ayrıca, non-steroidal antienflamatuar ilaç (NSAID) olarak işlev görür ve kanser hücrelerinde apoptozisi^[5]^[6]^[7] ve ayrıca da nekrozu tetikler.^[8] Diğer bir yandan, duyarlı olan insanlar için aspirin yerine geçebilecek bir alternatiftir. Vakum ultraviyole radyasyon ve elektronlarının tespiti için bir fosforesan madde olarak da kullanılabilir.^[9]

Kaynakça

^ ^a ^b ^c "sodium salicylate". chemister.ru. 24 Mayıs 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Nisan 2018.
^ ^a ^b ^c Sigma-Aldrich Co., Sodium salicylate. Retrieved on 2014-05-26.
^ Chambers, Michael. "ChemIDplus - 54-21-7 - ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M - Sodium salicylate [USP:JAN] - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.sis.nlm.nih.gov. 12 Ağustos 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Nisan 2018.
^ Lehman, J.W., Operational Organich Chemistry, 4th ed., New Jersey, Prentice Hall, 2009
^ Klampfer, Lidija; Jörg Cammenga; Hans-Georg Wisniewski; Stephen D. Nimer (1 Nisan 1999). "Sodium Salicylate Activates Caspases and Induces Apoptosis of Myeloid Leukemia Cell Lines". Blood. 93 (7): 2386-94. doi:10.1182/blood.V93.7.2386. PMID 10090950.
^ Rae, Colin; Susana Langa; Steven J. Tucker; David J. MacEwan (31 Temmuz 2007). "Elevated NF-κB responses and FLIP levels in leukemic but not normal lymphocytes: reduction by salicylate allows TNF-induced apoptosis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. 104 (31): 12790-5. doi:10.1073/pnas.0701437104. PMC 1937545 . PMID 17646662.
^ Stark, Lesley A. (Mayıs 2007). "Aspirin activates the NF-κB signalling pathway and induces apoptosis in intestinal neoplasia in two in vivo models of human colorectal cancer". Carcinogenesis. 28 (5): 968-76. doi:10.1093/carcin/bgl220 . PMID 17132819. 7 Temmuz 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi21 Şubat 2011.
^ Schwenger, Paul; Edward Y. Skolnik; Jan Vilcek (5 Nisan 1996). "Inhibition of Tumor Necrosis Factor-induced p42/p44 Mitogen-Activated Protein Kinase Activation by Sodium Salicylate". The Journal of Biological Chemistry. 271 (14): 8089-94. doi:10.1074/jbc.271.14.8089 . PMID 8626494.
^ Samson, James. "Vacuum Ultraviolet Spectroscopy" (PDF). Pied Publications. 16 Ekim 2006 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Temmuz 2012.

Dış bağlantılar

Wikimedia Commons'ta Sodyum salisilat ile ilgili ortam dosyaları mevcuttur.

Chemicalland2125 Şubat 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
Some synonyms30 Mayıs 2013 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
Safety data for sodium salicylate at Oxford University23 Mayıs 2006 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
Sodium salicylate, definitions at National Cancer Institute9 Mayıs 2009 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.

[chemister-1] "sodium salicylate". chemister.ru. 24 Mayıs 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Nisan 2018.

[sigma-2] Sigma-Aldrich Co., Sodium salicylate. Retrieved on 2014-05-26.

[3] Chambers, Michael. "ChemIDplus - 54-21-7 - ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M - Sodium salicylate [USP:JAN] - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.sis.nlm.nih.gov. 12 Ağustos 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Nisan 2018.

[4] Lehman, J.W., Operational Organich Chemistry, 4th ed., New Jersey, Prentice Hall, 2009

[5] Klampfer, Lidija; Jörg Cammenga; Hans-Georg Wisniewski; Stephen D. Nimer (1 Nisan 1999). "Sodium Salicylate Activates Caspases and Induces Apoptosis of Myeloid Leukemia Cell Lines". Blood. 93 (7): 2386-94. doi:10.1182/blood.V93.7.2386. PMID 10090950.

[6] Rae, Colin; Susana Langa; Steven J. Tucker; David J. MacEwan (31 Temmuz 2007). "Elevated NF-κB responses and FLIP levels in leukemic but not normal lymphocytes: reduction by salicylate allows TNF-induced apoptosis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. 104 (31): 12790-5. doi:10.1073/pnas.0701437104. PMC 1937545 . PMID 17646662.

[7] Stark, Lesley A. (Mayıs 2007). "Aspirin activates the NF-κB signalling pathway and induces apoptosis in intestinal neoplasia in two in vivo models of human colorectal cancer". Carcinogenesis. 28 (5): 968-76. doi:10.1093/carcin/bgl220 . PMID 17132819. 7 Temmuz 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi21 Şubat 2011.

[8] Schwenger, Paul; Edward Y. Skolnik; Jan Vilcek (5 Nisan 1996). "Inhibition of Tumor Necrosis Factor-induced p42/p44 Mitogen-Activated Protein Kinase Activation by Sodium Salicylate". The Journal of Biological Chemistry. 271 (14): 8089-94. doi:10.1074/jbc.271.14.8089 . PMID 8626494.

[9] Samson, James. "Vacuum Ultraviolet Spectroscopy" (PDF). Pied Publications. 16 Ekim 2006 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Temmuz 2012.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

g t d Nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar (NSAİİ) (asıl M01A ve M02A, ayrıca N02BA)
Pirazolonlar / ve pirozilodinler	Aminofenazon Ampiron Azapropazon Klofezon Difenamizol Famprofazon Feprazon Kebuzon Metamizol Mofebutazon Morazon Nifenazon Oksifenbutazon Fenazon Fenilbutazon Propifenazon Sülfinpirazon Suksibuzon^‡
Salisilatlar	Aspirin (asetisalisilik asit)^# Aloksiprin Benorilat Karbasalat kalsiyum Diflunisal Dipirosetil Etenzamid Guaketisal Magnezyum salisilat Metil salisilat Salsalat Salisin Salisilamid Sodyum salisilat
Asetik asit türevleri ve ilgili maddeler	Aseklofenak Asemetasin Alklofenak Amfenak Bendazak Bromfenak Bufeksamak Bumadizon Diklofenak Difenpiramid Etodolak Felbinak Fenklozik asit Fentiazak İndometazin İndometazin farnesil Ketorolak Lonazolak Mofezolak Oksametazin Proglumetazin Sulindak Tolmetin Zomepirak^†
Oksikamlar	Ampiroksikam Droksikam İzoksikam Lornoksikam Meloksikam Piroksikam Tenoksikam
Propiyonik asit türevleri (profenler)	Alminoprofen Benoksaprofen^† Karprofen^‡ Deksibuprofen Deksketoprofen Fenbufen Fenoprofen Flunoksaprofen Flurbiprofen İbuprofen^# İbuproksam İndoprofen^† Ketoprofen Loksoprofen Miroprofen Naproksen Oksaprozin Pelubiprofen Piketoprofen Pirprofen Suprofen Tarenflurbil Tepoksalin^‡ Tiaprofenic asid Vedaprofen^‡ Zaltoprofen COX inhibe edici nitrik oksit vericisi: Naprokskinod
n-arilantranilik asitler (fenamatlar)	Azapropazon Kloniksin Etofenamat Floktafenin Flufenamik asit Fluniksin Flutiazin Glafenin^† Meklofenamik asit Mefenamik asit Morniflumat Niflumik asit Tolfenamik asit
COX-2 inhibitörleri (koksibler)	Aprikoksib Selekoksib (+tramadol) Cimikoksib^‡ Derakoksib^‡ Etorikoksib Firokoksib^‡ Lumirakoksib^† Mavakoksib^‡ Parekoksib Robenakoksib^‡ Rofekoksib^† Valdekoksib^†
Diğer	Aminopropiyonitril Benzidamin Kondroitin sülfat Diaserein Fluprokuazon Glukozamin Glikozaminoglikan Hiperforin Nabumeton Nimesulid Oksaseprol Prokuazon Süperoksit dismutaz / orgotein Tenidap
NSAİİ kombinasyonları	İbuprofen/famotidin İbuprofen/hidrokodon İbuprofen/oksikodon İbuprofen/parasetamol Bupivakain/meloksikam Naproksen/difenhidramin Naproksen/esomeprazol
altı çizili belirli bir grubun ilk geliştirilen sınıfının ilk bileşiğini gösterir; ^#DSÖ Temel İlaçları; ^†geri çekilen ilaçlar; ^‡veteriner kullanımı.
kategori görseller