Nişasta - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Kimyası
    • 1.1 Jelleşme
    • 1.2 Nişasta modifikasyonu
  • 2 Gıda
  • 3 Diğer kullanımları
    • 3.1 Çamaşır kolası
    • 3.2 İyot testi
  • 4 Nişasta türevleri
  • 5 Dış bağlantılar
  • 6 Kaynakça

Nişasta

  • Alemannisch
  • Aragonés
  • العربية
  • مصرى
  • Asturianu
  • Azərbaycanca
  • تۆرکجه
  • Башҡортса
  • Беларуская
  • Беларуская (тарашкевіца)
  • Български
  • বাংলা
  • Bosanski
  • Català
  • کوردی
  • Čeština
  • Dansk
  • Deutsch
  • Ελληνικά
  • English
  • Esperanto
  • Español
  • Eesti
  • Euskara
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • Frysk
  • Gaeilge
  • Galego
  • Avañe'ẽ
  • עברית
  • हिन्दी
  • Hrvatski
  • Magyar
  • Հայերեն
  • Bahasa Indonesia
  • Ido
  • Íslenska
  • İtaliano
  • 日本語
  • Jawa
  • ქართული
  • Қазақша
  • ಕನ್ನಡ
  • 한국어
  • Latina
  • Limburgs
  • Ligure
  • Lombard
  • Lietuvių
  • Latviešu
  • Malagasy
  • Македонски
  • മലയാളം
  • Монгол
  • Bahasa Melayu
  • မြန်မာဘာသာ
  • Napulitano
  • Nederlands
  • Norsk nynorsk
  • Norsk bokmål
  • Occitan
  • Oromoo
  • ਪੰਜਾਬੀ
  • Polski
  • پنجابی
  • Português
  • Runa Simi
  • Română
  • Русский
  • Scots
  • Davvisámegiella
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Simple English
  • Slovenčina
  • Slovenščina
  • Shqip
  • Српски / srpski
  • Sunda
  • Svenska
  • Kiswahili
  • தமிழ்
  • ไทย
  • Tagalog
  • Татарча / tatarça
  • Українська
  • اردو
  • Oʻzbekcha / ўзбекча
  • Tiếng Việt
  • Winaray
  • 吴语
  • ייִדיש
  • 中文
  • 粵語
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi

Nişasta, farin veya amidon, suda çözünmeyen, kompleks bir karbonhidrat. Bitkiler tarafından fazla glikozu depolamak için kullanılır. Endüstride tutkal, kâğıt ve tekstil yapımında kullanılır. Gıda endüstrisinde kıvamlandırıcı, yemek yapımında sıvıları koyulaştırmakta kullanılır. Çoğunlukla tahıllardan ve patatesten elde edilen tatsız ve kokusuz bir tozdur.[1] En yaygın kullanılan nişasta ürünleri mısır nişastası, patates nişastası, tahıl nişastası, mısır şurubu, glikoz şurubu, modifiye edilmiş nişasta, buğday nişastası, pirinç nişastası'dır.

Kimyası

[değiştir | kaynağı değiştir]
Amilopektin
Amiloz

Kimyasal (CAS kayıt numarası: 9005-25-8) olarak nişasta, amiloz ve amilopektin isimli iki polimerik karbonhidratın (polisakkaritin) birleşimidir. Amiloz, glikoz monomer birimlerinin alfa-1,4 bağlantılılarla uç uca eklenmesinden oluşur. Amilozdan farklı olarak amilopektinde dallanma vardır, ana her 24-30 glikoz monomerinden birinde alfa-1,6 bağlantısı ile bir yan zincir başlar.

Amiloz lineer bir moleküldür, ancak birbirini izleyen glikoz birimlerinin açili olma eğiliminden dolayı bir sarmal oluşturur. İki amiloz molekülü birbirine sarılarak bir çifte sarmal da oluşturabilirler.[2] Bu sarmalın iç yüzeyi hidrofobik olduğu için içinde yer alan su molekülleri kolaylıkla daha hıdrofobik moleküllerle yer değiştirebilir. Nişasta testinde kullanılan iyot molekülleri amiloz sarmallarının içine dizilince mavi bir renk oluşur. Amiloz sarmalları arasında oluşan hidrojen bağları yüzünden içinde çok az su barındıran yoğun bir yapı oluşur.

Amilopektinde dallanma noktalarından sonra birbirine paralel iki zincir birbirlerine sarılarak bir çifte sarmal oluştururlar. Amilopektin, bir çalı gibi, bir merkezden dallandıkça genişleyen bir şekle sahiptir. Dallanmakta noktalarında molekül düzensizdir, iki dallanma noktası arasında ise çifte sarmallar düzgün bir şekilde istiflenerek kristal bir yapı oluştururlar; bu yüzden mikroskopta nişasta taneciklerinde bu düzenli ve düzensiz bölgeler büyüme halkaları gibi görünür.[3]

Bu moleküler yapısından dolayı amilopektin, nişasta taneleri olarak depolanmasını sağlayan sarmal şekilli olur. Hem amilopektin hem de amiloz glikozun polimerleridir ve tipik bir amiloz polimeri 500-20.000 glikoz molekülünden, bir amilopektin molekülü ise yaklaşık bir milyon glikozda oluşur.

Yapısal olarak nişasta, birbirine bağlı, lineer polimer sütunlardan oluşur. Amilopektinde alfa-1,4 bağlantılı zincirler, düzenli aralıklarla alfa-1,6 bağlantılarıyla dallanır. Farklı bitki türlerinde, hatta aynı türün farklı anaçlarında (cultivar) amilozun amilopektine oranı değişir. Örneğin yüksek amilozlu mısır nişastasında % 85 oranında amiloz bulunurken, mumlu (waxy) mısır türünde amilopektin orani %99'dır. Amilopektin sarmalları çoğu tahıl nişastasında sıkı bir şekilde istiflenmişken (A-tipi nişasta), patates ve muz gibi bazı bitkilerde daha aralıklı istiflenirler (B-tipi nişasta). Bazı amilopektinlerde glikozların üzerinde bulunan fosfat grupları nişastanın suyu daha kolay emmesini sağlar. Bitkilerde nişasta çok az su içeren tanecikler halinde depolanır, bu taneciklerin boyutları bitkiden bitkiye değişir.[4]

Bitkilerde nişastanın başlıca işlevi enerji depolamaktır. Bitki hücrelerinde nişastanın oluşumu plastid denen organellerde (kloroplast ve amyloplast) gerçekleşir.

Nişasta suda çözünmez. Sindirilmesi hidroliz yoluyla olur, bu reaksiyonu katalizleyen amilaz enzimleri glikozlar arasındaki bağları keserler. Hayvanlar amilaz enzimlerine sahip olduklarından nişastayı sindirebilirler. Farklı tip amilazlar nişastayı farklı biçimlerde parçalarlar. Nişasta parçalandıkça dekstrin, maltoz ve nihayet glikoza dönüşür. Maltoz ayrıca maltaz enzimi tarafından da sindirilebilir.[5]

İçerdiği glikoz monomerleri sebebi ile ve nişastanın kan şekerine doğrudan etkisi bulunmaktadır.

Jelleşme

[değiştir | kaynağı değiştir]

Farklı zincir yapılarına sahip olan nişasta türleri su absorbsiyon kapasitesinde ve pişirme sıcaklığında da farklılıklar gösterir. Jelleşme sıcaklık aralığı 50- 85 °C'dir. Örneğin patatesten elde edilen nişastalar 60-65 C°'lerde jelleşme gösteririken, tahıl nişastaları 80-85 C°'lerde jelleşmektedir. Ayrıca patates nişastasının önceliği viskozitesinin yüksekliği ve jelleşme ısısının düşük olmasının yanı sıra jel çözeltisinin son ürüne renk ve parlaklık açısından etkilemeyecek oranda yarı saydam olmasıdır.[6]

Oda sıcaklığında nişasta polimer zincirlerinin birbirine sıkıca kenetlendiği granüllerden oluşur. Suyun normalde içine giremediği granüllerdeki zincirler, yüksek sıcaklıkta birbirlerinden uzaklaşır ve suyla etkileşebilir hale gelirler. Su ve sıcaklığın etkisiyle, nişastadaki polimerler birbirleriyle hidrojen bağları kurmak yerine suya bağlanırlar. Su, nişastanın içine nüfuz ettikçe genel polimer yapısının düzeni bozulmaya başlar, granüllü bölgeler küçülür ve amorflaşır. Suyla etkileşen amiloz, nişasta tanesinden dışarı sızar. Böylece su emip şişen nişastaya jelleşmiş denir.[7]

Jelleşmiş ve ardından kurutulmuş nişastaya prejelatinize edilmiş nişasta denir. Jelleşmiş nişasta doğrudan kurutulabileceği gibi, aşağıda ayrıntılanan şekillerde modifiye edildikten sonra da kurutulabilir.

Sıcaklık azalınca jelleşmiş nişastadaki polimer zincirleri tekrar birbirleriyle etkileşmeye başlarlar ve bağlandıkları su moleküllerini salarlar. Bu arzu edilmeyen bir süreçtir çünkü salınan su, bu nişastayı bulunduran gıda ürünlerinde mikrop üremesine ortam sağlar. Buna engel olmak için nişastanın modifikasyonuna gidilir.

Nişasta modifikasyonu

[değiştir | kaynağı değiştir]

Nişastanın suyunu salmamasını sağlamak için kullanılan yöntemlerden biri kimyasal olarak çapraz bağlar kurmaktır. Ancak bu işlemden geçen nişastalar dondurulma halinde bozulduklarından bir diğer modifikasyon daha uygulanır, şekerlerin hidroksil gruplarının belli bir oranına şekerlerin birbiriyle etkileşmesine engel olmak için asetil veya hidroproksil grupları eklenir.

Bir başka modifikasyon türü ise jelatinasyon sırasında asit kullanarak polimerlerin az miktarda parçalanarak boylarının kısalmasıdır. Bunun avantajı hidroliz edilmiş nişastanın ısınmayla daha az genişleyip daha az su emmesi, dolayısıyla soğuduğunda da fazla su salmamasıdır.[8]

Polimerlerin boyunu kısaltmanın bir diğer yöntemi de oksidasyondur. Nişastaya sodyum hipoklorit katılınca hem şekerler arasındaki bağlar kopar, hem şeker halkalarının bazılarının parçalanması sonucunda karboksil ve karbonil grupları oluşur. Zincirlerin kısalması nişastanın su emme kapasitesini azaltır, karbonil ve karboksil grupları ise bu nişastayı asit hidrozli nişastadan daha dayanıklı kılar. Oksitlenmiş nişasta ayrıca daha yapışkandır.

Bu modifikasyonların her biri nişastaya farklı özellikler verir ve farklı uygulamalarda kullanılmasını sağlar. Bu modifikasyonlar, endüstriyel ürünlerde kullanımı esnasında pH, sıcaklık, basınç ve diğer faktörlere karşı direnç sağlar. Modifiye nişastalar Çerez, Ketçap, toz içecek ve çorba, et sanayi, unlu mamüller gibi gıda ürünlerinin yanında tekstil, kâğıt ve tutkal sanayinde de geniş bir kullanım alanı sunar.[9]

Fiziksel modifikasyonlarda ürünlerde E numarası bulunmaz. Ancak kimyasal ve enzimatik modifikasyonların hemen hemen tamamında ürüne E numarası eklenir.

Gıda

[değiştir | kaynağı değiştir]

Nişasta, bitkilerde meyve, tohum, kök gövdesi (rizom) ve yumru köklerde bulunur. Türkiye'de nişastanın başlıca kaynakları buğday, pirinç, patates ve mısırdır. Ekmek önemli bir nişasta kaynağı olup buğdaydan hazırlanır. Yemeklik baklagiller de (bakla, mercimek, bezelye, nohut) nişasta bakımından zengindir.[10][11][12]

Dünyada yaygınca kullanılan nişasta kaynakları arasında arrakaça, karabuğday, muz, arpa, manyok, konjak, kudzu, oka, sago, kocadarı (sorgum), taro, Hint yeralması ve tatlı patates sayılabilir.

Nişasta işlenmiş gıdalarda sıkça kullanılan bir katkı maddesidir. Nişasta önceden pişirilip puding tipi gıdalara koyulaştırıcı olarak katılır (agar, pektin, jelatin ve carrageenan da aynı amaçla kullanılır).

Diğer kullanımları

[değiştir | kaynağı değiştir]

Çamaşır kolası

[değiştir | kaynağı değiştir]

Kola nişasta ile suyun karıştırılarak (eskiden önceden kaynatılması gerekirdi) hazırlanan bir sıvıdır. Avrupa'da 16. ve 17. yüzyıllarda zenginlerin kullandığı geniş yakaları sertleştirmek için kullanılırdı. 19. ve 20. yüzyıl ilk yarısında erkek gömlek yakalarını ve kız eteklerinin fırfırlarını sertleştirmek için onları ütülürken kola kullanılırdı. Keskin kat yerleri oluşturmanın yanı sıra kolalamanın bir diğer avantajı daha vardı. Gömleği giyen kişinin boyun ve bileklerindeki kir ve ter, kumaşın ipliklerine yapışmak yerine nişastaya yapışır ve yıkanmayla kolayca çıkardı. Her yıkamadan sonra nişasta yeniden uygulanırdı.[13]

İyot testi

[değiştir | kaynağı değiştir]

Gıda ürünlerinde nişastanın tetkiki iyot testi ile gerçekleştirilmektedir. Ürünün iyot testinde koyu kahve veya mor renge dönüşmesi nişasta içeriğini işaret etmektedir. Bunun mekanizması tam olarak bilinmemekle beraber iyodun I3- and I5- iyonlarının) amiloz sarmalları arasına girdiği ve oluşan amiloz-iyot kompleksindeki enerji düzeyleri arasındaki farklar ışığın görünür kısmında absorpsiyon spektrumuna karşılık gelmektedir. İyot amilopektinle mavi renk oluşturmaz.

Bu ayıraçı hazırlamak için 4 g suda çözünür nişasta sıcak suya katılır, kullanmadan evvel soğutulur. Nişasta-iyot kompleksi yükseltgenme-indirgenme reaksiyonlarını titre etmek için kullanılır: yükseltgen bir bileşik olduğunda çözelti mavidir, indirgen varsa mavi renk gider çünkü I5- iyonları iyot ve iyodüre dönüşür.

Nişasta türevleri

[değiştir | kaynağı değiştir]

Nişasta asit, enzimler veya bunların bir birleşimi ile hidroliz edilip parçalanabilir. Bu dönüşümün derecesi nişastadaki glikozid bağların kopma yüzdesi olan dekstroz eşdeğeri (DE) ile nicelenir. Bu şekilde üretilen gıda ürünleri arasında aşağıdakiler sayılabilir:

  • Maltodekstrin az hidroliz edilmiş (DE 10-20) bir nişasta ürünüdür, kıvamladırıcı olarak

kullanılır.

  • Çeşitli mısır şurupları (DE 30-70) işlenmiş gıda ürünlerinde tatlandırıcı ve kıvamlandırıcı olarak kullanılırlar.
  • Dekstroz (DE 100) ticari glikoz, nişastanın tam hidrolizi ile elde edilir.
  • Yüksek früktozlu şurup dekstroz çözeltisinin glikoz izomeraz enzimi eklenerek glikozun büyük oranda früktoza dönüştürülmesi yoluyla üretilir. Tatlandırılmış içeceklerde tatlandırıcı olarak kullanılır.[14]

Dış bağlantılar

[değiştir | kaynağı değiştir]
  • Jones, Orlando, "US2000 Improvement in the manufacture of starch[ölü/kırık bağlantı]". (Class: 127/68; 48/119;127/69). Middlesex, England, USPTO. (İngilizce)
  • Nişastanın modifikasyonu (İngilizce)
  • Modifiye nişasta türleri (İngilizce)

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ Whistler, Roy L.; BeMiller, James N.; Paschall, Eugene F. (2 Aralık 2012). Starch: Chemistry and Technology. Elsevier Science. s. 219. ISBN 9780323139502. OCLC 819646427. 14 Mayıs 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 Mayıs 2022. Starch has variable density depending on botanical origin, prior treatment, and method of measurement 
  2. ^ Brown, W. H.; Poon, T. (2005). Introduction to organic chemistry (3. bas.). Wiley. s. 604. ISBN 978-0-471-44451-0. 
  3. ^ Zobel, H.F. (1988). "Molecules to granules: a comprehensive starch review". Starch - Stärke. 40 (2): 44-50. doi:10.1002/star.19880400203. 
  4. ^ Bailey, E.H.S.; Long, W.S. (14 Ocak 1916 – 13 Ocak 1917). "On the occurrence of starch in green fruits". Transactions of the Kansas Academy of Science. 28: 153-155. doi:10.2307/3624346. JSTOR 3624346. 
  5. ^ Dauvillée, D.; Deschamps, P.; Ral, J. P.; Plancke, C.; Putaux, J. L.; Devassine, J.; Durand-Terrasson, A.; Devin, A.; Ball, S. G. (2009). "Genetic dissection of floridean starch synthesis in the cytosol of the model dinoflagellate Crypthecodinium cohnii". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (50): 21126-21130. Bibcode:2009PNAS..10621126D. doi:10.1073/pnas.0907424106 Özgürce erişilebilir. PMC 2795531 Özgürce erişilebilir. PMID 19940244. 
  6. ^ Blennow, Andreas; Engelsen, Soren B (10 Şubat 2010). "Helix-breaking news: fighting crystalline starch energy deposits in the cell". Trends in Plant Science. 15 (4): 236-40. Bibcode:2010TPS....15..236B. doi:10.1016/j.tplants.2010.01.009. PMID 20149714. 
  7. ^ Rosicka-Kaczmarek, Justyna; Kwasniewska-Karolak, Izabella; Nebesny, Ewa; Komisarczyk, Aleksandra (2018). "The Functionality of Wheat Starch". Starch in Food. Duxford, United Kingdom: Woodhead Publishing. s. 331. ISBN 978-0-08-100868-3. 27 Şubat 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Şubat 2022. 
  8. ^ Liu, Chun; Pfister, Barbara; Osman, Rayan; Ritter, Maximilian; Heutinck, Arvid; Sharma, Mayank; Eicke, Simona; Fischer-Stettler, Michaela; Seung, David; Bompard, Coralie; Abt, Melanie R.; Zeeman, Samuel C. (26 Mayıs 2023). "LIKE EARLY STARVATION 1 and EARLY STARVATION 1 promote and stabilize amylopectin phase transition in starch biosynthesis". Science Advances (İngilizce). 9 (21): eadg7448. Bibcode:2023SciA....9G7448L. doi:10.1126/sciadv.adg7448. ISSN 2375-2548. PMC 10219597 Özgürce erişilebilir. PMID 37235646. 
  9. ^ Bürgy, Léo; Eicke, Simona; Kopp, Christophe; Jenny, Camilla; Lu, Kuan Jen; Escrig, Stephane; Meibom, Anders; Zeeman, Samuel C. (26 Kasım 2021). "Coalescence and directed anisotropic growth of starch granule initials in subdomains of Arabidopsis thaliana chloroplasts". Nature Communications (İngilizce). 12 (1): 6944. Bibcode:2021NatCo..12.6944B. doi:10.1038/s41467-021-27151-5. ISSN 2041-1723. PMC 8626487 Özgürce erişilebilir. PMID 34836943. 
  10. ^ Seung, David; Schreier, Tina B.; Bürgy, Léo; Eicke, Simona; Zeeman, Samuel C. (July 2018). "Two Plastidial Coiled-Coil Proteins Are Essential for Normal Starch Granule Initiation in Arabidopsis". The Plant Cell (İngilizce). 30 (7): 1523-1542. doi:10.1105/tpc.18.00219. ISSN 1040-4651. PMC 6096604 Özgürce erişilebilir. PMID 29866647. 
  11. ^ Vandromme, Camille; Spriet, Corentin; Dauvillée, David; Courseaux, Adeline; Putaux, Jean-Luc; Wychowski, Adeline; Krzewinski, Frédéric; Facon, Maud; D'Hulst, Christophe; Wattebled, Fabrice (January 2019). "PII1: a protein involved in starch initiation that determines granule number and size in Arabidopsis chloroplast". New Phytologist (İngilizce). 221 (1): 356-370. Bibcode:2019NewPh.221..356V. doi:10.1111/nph.15356. ISSN 0028-646X. PMID 30055112. 16 Ocak 2024 tarihinde kaynağından arşivlendi9 Ocak 2025. 
  12. ^ Abt, Melanie R.; Pfister, Barbara; Sharma, Mayank; Eicke, Simona; Bürgy, Léo; Neale, Isabel; Seung, David; Zeeman, Samuel C. (August 2020). "STARCH SYNTHASE5, a Noncanonical Starch Synthase-Like Protein, Promotes Starch Granule Initiation in Arabidopsis". The Plant Cell (İngilizce). 32 (8): 2543-2565. doi:10.1105/tpc.19.00946. ISSN 1040-4651. PMC 7401018 Özgürce erişilebilir. PMID 32471861. 
  13. ^ Sharma, Mayank; Abt, Melanie R.; Eicke, Simona; Ilse, Theresa E.; Liu, Chun; Lucas, Miriam S.; Pfister, Barbara; Zeeman, Samuel C. (16 Ocak 2024). "MFP1 defines the subchloroplast location of starch granule initiation". Proceedings of the National Academy of Sciences (İngilizce). 121 (3): e2309666121. Bibcode:2024PNAS..12109666S. doi:10.1073/pnas.2309666121 Özgürce erişilebilir. ISSN 0027-8424. PMC 10801857 Özgürce erişilebilir. PMID 38190535. 
  14. ^ Seung, David; Boudet, Julien; Monroe, Jonathan; Schreier, Tina B.; David, Laure C.; Abt, Melanie; Lu, Kuan-Jen; Zanella, Martina; Zeeman, Samuel C. (July 2017). "Homologs of PROTEIN TARGETING TO STARCH Control Starch Granule Initiation in Arabidopsis Leaves". The Plant Cell (İngilizce). 29 (7): 1657-1677. doi:10.1105/tpc.17.00222. ISSN 1040-4651. PMC 5559754 Özgürce erişilebilir. PMID 28684429. 
  • g
  • t
  • d
Karbonhidratlar
Genel
Aldoz · Ketoz · Piranoz · Furanoz
Geometri
Siklohekzan uyumu · Anomer · Döndürme açısı
Monosakkaritler
Triozlar
Ketotrioz (Dihidroksi aseton) · Aldotrioz (Gliseraldehit)
Tetrozlar
Ketotetroz (Eritruloz) · Aldotetroz (Eritroz, Treoz)
Pentozlar
Ketopentoz (Ribuloz, Ksiluloz)

Aldopentoz (Riboz, Arabinoz, Ksiloz, Liksoz)

Deoksi şeker (Deoksiriboz)
Heksozlar
Ketoheksoz (Psikoz, Fruktoz, Sorboz, Tagatoz)

Aldoheksoz (Alloz, Altroz, Glukoz, Mannoz, Guloz, İdoz, Galaktoz, Taloz)

Deoksi şeker (Fukoz, Fukuloz, Ramnoz)
>6
Heptoz (Sedoheptuloz) · Oktoz  · Nonoz (Nöraminik asit)
Çoklular
Karbonhidratler
Sakkaroz · Laktoz · Maltoz  · Trehaloz · Turanoz · Sellobiyoz
Trisakkaritler
Rafinoz · Melezitoz · Maltotrioz
Tetrasakkaritler
Acarboz · Staçioz
Diğer oligosakkaritler
Frukto-oligosakkarit (FOS) · Galakto-oligosakkarit (GOS) · Mannan-oligosakkaritler (MOS)
Polisakkaritler
Glukoz: Glikojen · Nişasta (Amiloz, Amilopektin) · Selüloz · Dekstrin · Glukan (Beta-glukan)

Fruktoz: Fruktan (İnülin, Levan beta 2→6)

N-Asetilglukozamin: Kitin
Glikozaminoglikanlar
Heparin · Kondroitin sülfat · Hyalüronik asit · Heparan sülfat · Dermatan sülfat · Keratan sülfat
Aminoglikozitler
Kanamisin · Streptomisin · Tobramisin · Neomisin · Paromomisin · Apramisin · Gentamisin · Netilmisin · Amikasin
  • g
  • t
  • d
Temel biyokimyasal aileler
Sakkaritler · Karbonhidratlar · Glikozitler · Amino asitler · Peptitler · Proteinler · Glikoproteinler · Yağlar · Terpenler · Steroidler · Karotenoidler
Alkaloidler · Nükleobazlar · Nükleik asitler · Enzim kofaktörleri · Flavonoitler · Poliketitler · Tetrapiroller
  • g
  • t
  • d
Botanik
Botaniğin dalları
Etnobotanik · Paleobotanik · Bitki ekolojisi · Sistematik botanik · Bitki morfolojisi (Bitki histolojisi · Bitki sitolojisi · Bitki anatomisi · Üreme morfolojisi · Morfologenez · Agrostoloji) · Bitki fizyolojisi · Bitki ekolojisi · Sistematik botanik
Bitkiler
Algler · Kara yosunları · Eğreltiler · Açık tohumlular · Kapalı tohumlular
Bitki kısımları
Çiçek · Meyve · Yaprak · Meristem · Kök · Gövde · Stoma · Tohum · Odun  · Sürgün
Bitki hücreleri
Hücre zarı · Klorofil · Kloroplast · Fotosentez · Bitki hormonları · Plastit · Transpirasyon
Bitki yaşam dönemleri
Gametophyte · Üreme · Polen · Tozlaşma · Tohum · Spor · Sporophyte
Bitki taksonomisi
Botanik adı · İkili adlandırma · Herbaryum · IAPT · ICBN
Kategori
Otorite kontrolü Bunu Vikiveri'de düzenleyin
  • BNF: cb12048827f (data)
  • GND: 4182793-4
  • LCCN: sh85127386
  • NKC: ph335377
  • NLI: 987007531594905171
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Nişasta&oldid=35852498" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Gıda katkıları
  • İlaçlara kıvam veren maddeler
  • Polisakkaritler
  • Karbonhidratlar
  • Yemek malzemeleri
  • Yenilebilir kıvamlaştırıcı maddeler
  • Beslenme
  • Matbaacılık
Gizli kategoriler:
  • Ölü dış bağlantıları olan maddeler
  • BNF tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • GND tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • LCCN tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • NKC tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • NLI tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • Sayfa en son 19.28, 17 Ağustos 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Nişasta
Konu ekle