Norbornan
Görünüm
| Adlandırmalar | |
|---|---|
Tercih edilen IUPAC adı Bisiklo[2.2.1]heptan | |
Diğer adlar norcamfan, norbornylan | |
| Tanımlayıcılar | |
3D model (JSmol)
|
|
| 1900379 | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.005.452 |
| EC Numarası |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|
| |
| |
| Özellikler | |
| Molekül formülü | C7H12 |
| Molekül kütlesi | 96,17 g mol−1 |
| Görünüm | beyaz uçucu katı |
| Erime noktası | 85 ila 88 °C (185 ila 190 °F; 358 ila 361 K) |
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Bilgi kutusu kaynakları | |
Norbornan ya da bisiklo [2.2.1] heptan, C7H12 kimyasal formülüne sahip bir organik bileşik ve doymuş bir hidrokarbondur. Erime noktası 88 °C olan kristalin bir bileşiktir. Karbon iskeleti, 1,4-pozisyonunda bir metilen köprüsüne sahip sikloheksan halkasından türetilmiştir ve bir köprülü bisiklik bileşiktir. Bileşik, gerili bir bisiklik hidrokarbon sınıfının prototipidir.
Bileşik başlangıçta norkamfor'un indirgenmesiyle sentezlenmiştir.[1]
Norbornan ismi, bir kamfor (bornanone) türevi olan bornandan (1,7,7-trimetilnorbornan) türetilmiştir. Nor- ön eki de metil gruplarının ana molekül bornanından sıyrılmasını ifade eder.
Ayrıca bakınız
[değiştir | kaynağı değiştir]- Norkamfor, norbornanın keton türevi
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ Komppa, Gust.; Beckmann, Siegfried (1934). "Der Grundkörper der Camphergruppe, das Bicyclo-[1.2.2]-heptan, und die stereoisomeren Norborneole". Naturwissenschaften. 22: 171. doi:10.1007/BF01496254 10 Haziran 2018 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi..
Dış bağlantılar
[değiştir | kaynağı değiştir]- 3B Norbornane14 Mayıs 2011 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
- Sigma-Aldrich'in veri sayfası14 Mayıs 2008 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. [1]14 Mayıs 2008 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.