2-Metilhekzan - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Ayrıca bakınız
  • 2 Kaynakça

2-Metilhekzan

  • العربية
  • تۆرکجه
  • Deutsch
  • Ελληνικά
  • English
  • Esperanto
  • Español
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • Bahasa Indonesia
  • İtaliano
  • Nederlands
  • Română
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Српски / srpski
  • Українська
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
2-Metilhekzan
2-metilhekzanın iskelet formülü
Bütün karbonları örtülü olarak ve bütün hidrojenleri açık olarak yerleştirilmiş bir 2-metilhekzanın iskelet formülü
2-metilhekzanın top ve çubuk modeli
Adlandırmalar
IUPAC adı
2-metilhekzan[1]
Tanımlayıcılar
CAS numarası
  • 591-76-4
3D model (JSmol)
  • Etkileşimli görüntü
Beilstein Referansı
1696856
ChemSpider
  • 11094
ECHA InfoCard 100.008.847 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 209-730-6
PubChem CID
  • 11582
RTECS numarası
  • MO3871500
UN numarası 3295
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
  • DTXSID5052256 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
InChI
  • InChI=1S/C7H16/c1-4-5-6-7(2)3/h7H,4-6H2,1-3H3
SMILES
  • CCCCC(C)C
Özellikler
Kimyasal formül C7H16
Molekül kütlesi 100,20 g mol−1
Görünüm Renksiz sıvı
Yoğunluk 0.679 g cm−3
Erime noktası 154,1 °C'den 155,3 °C'ye
Kaynama noktası 362,7 °C'den 363,7 °C'ye
Buhar basıncı 15,7 kPa (37,7 °C'de)
Henry yasası
sabiti
 (kH)
19 nmol Pa−1 kg−1
Termokimya
Isı sığası (C)
222,92 J K−1 mol−1
Standart molar entropi (S⦵298)
323,34 J K−1 mol−1
Standart formasyon entalpisi (ΔfH⦵298)
−231,1–−228,5 kJ mol−1
Standart yanma entalpisi (ΔcH⦵298)
−4,8127–−4,8103 MJ mol−1
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS02: Alevlenir GHS07: Zararlı GHS08: Sağlığa zararlı GHS09: Çevreye zararlı
İşaret sözcüğü TEHLİKE
Tehlike ifadeleri H225, H304, H315, H336, H410
Önlem ifadeleri P210, P261, P273, P301+P310, P331
NFPA 704
(yangın karosu)
NFPA 704 four-colored diamondSağlık 2: Yoğun veya sürekli ancak kronik olmayan maruziyet geçici iş göremezliğe veya olası kalıcı hasara neden olabilir. Örnek: KloroformYanıcılık 3: Hemen hemen tüm ortam sıcaklık koşullarında tutuşabilen sıvılar ve katılar. Alevlenme noktası 23 ila 38 °C arasındadır (73 ila 100 °F). Örnek: BenzinKararsızlık 0: Genellikle yangın maruziyeti koşullarında dahi normalde kararlıdır ve su ile reaksiyona girmez. Örnek: Sıvı azotÖzel tehlikeler (beyaz): kod yok
2
3
0
Parlama noktası −1
Kendiliğinden tutuşma
sıcaklığı
280
Patlama sınırları %1-7
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

2-metilhekzan (C7,H16, aynı zamanda izoheptan, etilizobütilmetan olarak da bilinir) bir heptan izomeridir. Yapısal olarak ikinci karbon atomuna bağlı bir metil grubu olan bir hekzan molekülüdür. Ticari olarak temin edilebilen heptan ürünlerinde safsızlık olarak bulunur, ancak n-heptan (düz zincirli heptan) ile karşılaştırıldığında çok benzer fiziksel ve kimyasal özelliklere sahip olduğu için genellikle reaksiyonlar açısından safsızlık olarak kabul edilmez.

Bir alkan olarak, 2-metılhekzan, su içinde çözünmez, ancak alkoller ve etergibi birçok organik çözücü içinde çözünür. Bununla birlikte, 2-metilhekzan daha çok bir çözücü olarak kabul edilir. Bu nedenle, ticari olarak temin edilebilen birçok heptan ürününde bulunmasına rağmen, heptan genellikle bir çözücü olarak kullanıldığından, büyük bir safsızlık olarak kabul edilmez. Bununla birlikte, damıtma ve rafine etme işlemleriyle 2-metilhekzanı n-heptan'dan ayırmak mümkündür.

Bir grup izomer içinde, daha fazla dalı olanlar daha kolay tutuşma ve daha tam yanma eğilimindedir. Bu nedenle, 2-metilhekzan, heptan ile karşılaştırıldığında daha düşük bir Kendiliğinden tutuşma sıcaklığına ve parlama noktasına sahiptir. Teorik olarak 2-metilhekzan daha az isli bir alevle yanar ve daha yüksek frekanslı radyasyon yayar; bununla birlikte, heptan ve 2-metilhekzan dallanma açısından sadece bir karbon atomu kadar farklılık gösterdiğinden, her ikisi de tutuşturulduğunda parlak sarı bir alevle yanar.

n-heptan ile karşılaştırıldığında, 2-metilhekzan ayrıca daha düşük erime ve kaynama noktalarına sahiptir. 2-Metilhekzanda heptan'dan daha düşük bir sıvı yoğunluğu bulunur.

NFPA 704 ölçeğinde, 2-metilhekzan, çeşitli diğer alkanlarla birlikte bir reaktivite seviyesi-0 kimyasal olarak listelenmiştir. Aslında, çoğu alkan, yanma veya güçlü güneş ışığı gibi ekstrem koşullar dışında reaktif değildir. Oksijen ve alevin varlığında, heptan gibi 2-metilhekzan, çoğunlukla tamamen su ve karbondiokside yanar. UV ışığı ile ve çözücüler içinde halojenlerle karıştırıldığında, genellikle 1,1,1-trikloroetan içinde brom, bir ikame reaksiyonu meydana getirir.

Ayrıca bakınız

[değiştir | kaynağı değiştir]
  • 3-Metilhekzan

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ "2-METHYLHEXANE - Compound Summary". PubChem Compound. Identification and Related Records: National Center for Biotechnology Information. 26 Mart 2005. 27 Mayıs 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Mart 2012. 
  • "2-Methylhexane". chemexper.com. 4 Nisan 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Kasım 2011. 
  • "Material Safety Data Sheet" (PDF). ChemADVISOR. 21 Mart 2006 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Kasım 2011. 
  • "Isoheptane". INCHEM: Chemical Safety Information from Intergovernmental Organizations. International Programme on Chemical Safety. Ekim 2002. 28 Temmuz 2003 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Kasım 2011. 
  • g
  • t
  • d
Hidrokarbonlar
Doymuş
alifatik
hidrokarbonlar
Alkanlar
CnH2n + 2
Doğrusal alkanlar
  • Metan
  • Etan
  • Propan
  • Bütan
  • Pentan
  • Hekzan
  • Heptan
  • Oktan
  • Nonan
  • Dekan
Dallanmış alkanlar
  • İzobütan
  • İzopentan
  • 3-Metilpentan
  • Neopentan
  • İzohekzan
  • İzoheptan
  • İzooktan
  • İzononan
  • İzodekan
Sikloalkanlar
  • Siklopropan
  • Siklobütan
  • Siklopentan
  • Siklohekzan
  • Sikloheptan
  • Siklooktan
  • Siklononan
  • Siklodekan
Alkilsikloalkanlar
  • Metilsiklopropan
  • Metilsiklobütan
  • Metilsiklopentan
  • Metilsiklohekzan
  • İzopropilsiklohekzan
Bisikloalkanlar
  • Housan (bisiklo[2.1.0]pentan)
  • Norbornan (bisiklo[2.2.1]heptan)
  • Dekalin (bisiklo[4.4.0]dekan)
Polisikloalkanlar
  • Adamantan
  • Diamondoit
  • Perhidrofenantren
  • Steran
  • Küban
  • Prizman
  • Dodekahedran
  • Basketan
  • Churchan
  • Pagodan
  • Tvistan
Diğer
  • Spiroalkanlar
Doymamış
alifatik
hidrokarbonlar
Alkenler
CnH2n
Doğrusal alkenler
  • Eten
  • Propilen
  • Büten
  • Penten
  • Hekzen
  • Hepten
  • Okten
  • Nonen
  • Deken
Dallanmış alkenler
  • İzobuten
  • İzopenten
  • İzohekzen
  • İzohepten
  • İzookten
  • İzononen
  • İzodeken
Alkinler
CnH2n − 2
Doğrusal alkinler
  • Etin
  • Propin
  • Bütin
  • Pentin
  • Hexyn
  • Heptin
  • Oktin
  • Nonin
  • Dekin
Dallanmış alkinler
  • İzopentin
  • İzohekzin
  • İzoheptin
  • İzooktin
  • İzononin
  • İzodekin
Sikloalkenler
  • Siklopropen
  • Siklobüten
  • Siklopenten
  • Siklohekzen
  • Siklohepten
  • Siklookten
  • Siklononen
  • Siklodeken
Alkilsikloalkenler
  • Metilsiklopropen
  • Metilsiklobüten
  • Metilsiklopenten
  • Metilsiklohekzen
  • İzopropilsiklohekzen
Bisikloalkenler
  • Norbornen
Sikloalkinler
  • Siklopropin
  • Siklobütin
  • Siklopentin
  • Siklohekzin
  • Sikloheptin
  • Sikloktin
  • Siklononin
  • Siklodekin
Dienler
  • Propadien
  • Bütadien
  • Pentadien
  • Hekzadien
  • Heptadien
  • Oktadien
  • Nonadien
  • Dekadien
Diğer
  • Alkatrien
  • Alkadayn
  • Kümülen
  • Siklooktatetraen
  • Siklododekatrien
  • Enin
Aromatik
hidrokarbonlar
PAHlar
Asenler
  • Naftalin
  • Antrasin
  • Tetrasin
  • Pentasin
  • Hekzasin
  • Heptasin
Diğer
  • Azulen
  • Floren
  • Helisenler
  • Sirkülenler
  • Bütalen
  • Fenantren
  • Krisen
  • Piren
  • Koranülen
  • Kekulen
Alkilbenzenler
  • Toluen
C2-Benzenler
Ksilenler
  • o-Ksilen
  • m-Ksilen
  • p-Ksilen
Diğer
  • Etilbenzen
C3-Benzenler
Trimetilbenzenler
  • Mesitilen
  • Psedokümen
  • Hemelliten
Diğer
  • Kümen
  • n-Propilbenzen
  • 4-Etiltoluen
C4-Benzenler
Simenler
  • o-Simen
  • m-Simen
  • p-Simen
Tetraetilbenzenler
  • Duren
  • Prehniten
  • İzoduren
Diğer
  • n-Bütilbenzen
  • sec-Bütilbenzen
  • tert-Bütilbenzen
  • İzobütilbenzen
Diğer
  • Heksametilbenzen
  • 2-Fenilheksan
  • 1,3,5-Trietilbenzen
  • 1,3,5-Trietilbenzen
Vinilbenzenler
  • Stiren
  • Divinilbenzen
  • 4-Viniltoluen
Diğer
  • Benzen
  • Siklopropeniliden
Diğerleri
  • Annülenler
  • Annülinler
  • Alisiklik bileşikler
  • Vazelin
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=2-Metilhekzan&oldid=32697368" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Alkanlar
  • Hidrokarbonlar
Gizli kategori:
  • Vikiveri'den ECHA InfoCard kimliği
  • Sayfa en son 17.07, 7 Mayıs 2024 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
2-Metilhekzan
Konu ekle