Bütan - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Tepkimeleri ve kullanımı
  • 2 Sağlık üzerindeki etkileri
  • 3 Kaynakça
  • 4 Kaynakça

Bütan

  • Afrikaans
  • العربية
  • Asturianu
  • Azərbaycanca
  • تۆرکجه
  • Беларуская
  • Беларуская (тарашкевіца)
  • Български
  • বাংলা
  • Bosanski
  • Català
  • Čeština
  • Словѣньскъ / ⰔⰎⰑⰂⰡⰐⰠⰔⰍⰟ
  • Cymraeg
  • Dansk
  • Deutsch
  • Ελληνικά
  • English
  • Esperanto
  • Español
  • Eesti
  • Euskara
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • Gaeilge
  • Galego
  • עברית
  • हिन्दी
  • Hrvatski
  • Magyar
  • Հայերեն
  • Bahasa Indonesia
  • İtaliano
  • 日本語
  • Қазақша
  • ಕನ್ನಡ
  • 한국어
  • Kurdî
  • Latina
  • Lëtzebuergesch
  • Lietuvių
  • Latviešu
  • Македонски
  • മലയാളം
  • Bahasa Melayu
  • Plattdüütsch
  • Nederlands
  • Norsk nynorsk
  • Norsk bokmål
  • Occitan
  • ਪੰਜਾਬੀ
  • Polski
  • Português
  • Română
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Simple English
  • Slovenčina
  • Slovenščina
  • Српски / srpski
  • Seeltersk
  • Svenska
  • தமிழ்
  • తెలుగు
  • ไทย
  • Українська
  • اردو
  • Oʻzbekcha / ўзбекча
  • Tiếng Việt
  • Winaray
  • 吴语
  • 中文
  • 閩南語 / Bân-lâm-gí
  • 粵語
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Bütan
Adlandırmalar
Tercih edilen IUPAC adı
Bütan[1]
Sistematik IUPAC adı
Tetrakarban[1] (tavsiye edilmez)
Diğer adlar
Bütil hidrür;[2] Kuartan;[3] R600
Tanımlayıcılar
CAS numarası
  • 106-97-8 
3D model (JSmol)
  • Etkileşimli görüntü
Beilstein Referansı
969129
ChEBI
  • CHEBI:37808 
ChEMBL
  • ChEMBL134702 
ChemSpider
  • 7555 
ECHA InfoCard 100.003.136 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 203-448-7
E numaraları E943a (parlatıcılar, ...)
Gmelin Referansı
1148
KEGG
  • D03186 
MeSH butane
PubChem CID
  • 7843
RTECS numarası
  • EJ4200000
UNII
  • 6LV4FOR43R 
UN numarası 1011
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
  • DTXSID7024665 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
InChI
  • InChI=1S/C4H10/c1-3-4-2/h3-4H2,1-2H3 
    Key: IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 
SMILES
  • CCCC
Özellikler
Kimyasal formül C4H10
Molekül kütlesi 58,12 g mol−1
Görünüm renksiz gaz
Yoğunluk 2,48 kg/m3 (15 °C (59 °F))
Erime noktası -140 ila -134 °C; -220 ila -209 °F; 133 ila 139 K
Kaynama noktası -1 ila 1 °C; 30 ila 34 °F; 272 ila 274 K
Çözünürlük (su içinde) 61 mg/L ( 20 °C (68 °F))
log P 2.745
Buhar basıncı ~170 kPa (283 K) [4]
Henry yasası
sabiti
 (kH)
11 nmol Pa−1 kg−1
Manyetik alınganlık (χ)
−57.4·10−6 cm3/mol
Termokimya
Isı sığası (C)
98.49 J/(K·mol)
Standart formasyon entalpisi (ΔfH⦵298)
−126.3–−124.9 kJ/mol
Standart yanma entalpisi (ΔcH⦵298)
−2.8781–−2.8769 MJ/mol
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS02: Alevlenir GHS04: Basınçlı gaz
İşaret sözcüğü DANGER
Tehlike ifadeleri H220
Önlem ifadeleri P210
NFPA 704
(yangın karosu)
NFPA 704 four-colored diamondSağlık 1: Maruziyet tahrişe neden olabilir, ancak yalnızca hafif kalıcı hasar oluşturur. Örnek: TerebentinYanıcılık 4: Normal atmosferik basınç ve sıcaklıkta hızla veya tamamen buharlaşır veya havada hızla dağılır ve kolayca yanar. Alevlenme noktası 23 °C'nin altındadır (73 °F). Örnek: PropanKararsızlık 0: Genellikle yangın maruziyeti koşullarında dahi normalde kararlıdır ve su ile reaksiyona girmez. Örnek: Sıvı azotÖzel tehlike SA: Basit boğulma gazı. Örnek: Azot, helyum
1
4
0
SA
Parlama noktası [dönüştürme: geçersiz sayı]
Kendiliğinden tutuşma
sıcaklığı
405 °C (761 °F; 678 K)
Patlama sınırları 1.8–8.4%
NIOSH ABD maruz kalma limitleri:
PEL (izin verilen) none[2]
REL (tavsiye edilen) TWA 800 ppm (1900 mg/m3)[2]
IDLH (anında tehlike) 1600 ppm[2]
Benzeyen bileşikler
Benzeyen alkanes
  • Propan
  • izobütan
  • Pentan
Benzeyen bileşikler
Perflorobütan
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Bütan, (ya da n-bütan) dört karbon atomu içeren dalsız bir bileşiktir: CH3CH2CH2CH3. İzobütan (i-bütan, 2-metilpropan) bütanın izomeridir, CH3CH(CH3)2. Normal şartlar altında bütan; aşırı yanıcı, renksiz ve kolay sıvılaşan bir gazdır.

Tepkimeleri ve kullanımı

[değiştir | kaynağı değiştir]

Bol oksijenli ortamlarda, bütan yanar ve karbondioksitle su buharı oluşturur:

bütan + oksijen → su * karbondioksit + su buharı

Oksijenin sınırlı olduğu durumlardaysa, karbon (tortu halinde) ya da karbonmonoksit de oluşabilir.

Çakmak içerisinde sıvı bütan

Bütan gazı tüp içinde satılır ve propan ile birlikte LPG ya da tüpgaz olarak adlandırılır. Ayrıca çakmaklarda yakıt olarak ve sprey ürünlerde itici gaz olarak kullanılır.

Sağlık üzerindeki etkileri

[değiştir | kaynağı değiştir]

Bütan, doğrudan yüksek basınçlı bir kaptan olunması öfori, uyuşukluk, bilinç kaybı, asfiksi, kalp aritmisi, kan basıncında dalgalanmalar ve geçici hafıza kaybına neden olabilir ve asfiksi ve ventriküler fibrilasyondan ölüme yol açabilir. Bütan kan dolaşımına girer ve saniyeler içinde etki gösterir.[5] Bütan doğrudan boğaza püskürtüldüğünde sıvı hızla genleşerek -20 °C'ye (-4 °F) kadar soğuyabilir ve uzun süreli bir laringospazma sebep olabilir.[6]

Bütan, İngiltere'de en sık kötüye kullanılan uçucu maddedir ve 2000 yılındaki solvent kaynaklı ölümlerin %52'sinin nedenidir.[7]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  • g
  • t
  • d
Alkanlar
Metan (CH4) • Etan (C2H6) • Propan (C3H8) • Bütan (C4H10) • Pentan (C5H12) • Hekzan (C6H14) • Heptan (C7H16) •Oktan (C8H18) • Nonan (C9H20) • Dekan (C10H22) • Undekan (C11H24) • Dodekan (C12H26)
  • g
  • t
  • d
Hidrokarbonlar
Doymuş
alifatik
hidrokarbonlar
Alkanlar
CnH2n + 2
Doğrusal alkanlar
  • Metan
  • Etan
  • Propan
  • Bütan
  • Pentan
  • Hekzan
  • Heptan
  • Oktan
  • Nonan
  • Dekan
Dallanmış alkanlar
  • İzobütan
  • İzopentan
  • 3-Metilpentan
  • Neopentan
  • İzohekzan
  • İzoheptan
  • İzooktan
  • İzononan
  • İzodekan
Sikloalkanlar
  • Siklopropan
  • Siklobütan
  • Siklopentan
  • Siklohekzan
  • Sikloheptan
  • Siklooktan
  • Siklononan
  • Siklodekan
Alkilsikloalkanlar
  • Metilsiklopropan
  • Metilsiklobütan
  • Metilsiklopentan
  • Metilsiklohekzan
  • İzopropilsiklohekzan
Bisikloalkanlar
  • Housan (bisiklo[2.1.0]pentan)
  • Norbornan (bisiklo[2.2.1]heptan)
  • Dekalin (bisiklo[4.4.0]dekan)
Polisikloalkanlar
  • Adamantan
  • Diamondoit
  • Perhidrofenantren
  • Steran
  • Küban
  • Prizman
  • Dodekahedran
  • Basketan
  • Churchan
  • Pagodan
  • Tvistan
Diğer
  • Spiroalkanlar
Doymamış
alifatik
hidrokarbonlar
Alkenler
CnH2n
Doğrusal alkenler
  • Eten
  • Propilen
  • Büten
  • Penten
  • Hekzen
  • Hepten
  • Okten
  • Nonen
  • Deken
Dallanmış alkenler
  • İzobuten
  • İzopenten
  • İzohekzen
  • İzohepten
  • İzookten
  • İzononen
  • İzodeken
Alkinler
CnH2n − 2
Doğrusal alkinler
  • Etin
  • Propin
  • Bütin
  • Pentin
  • Hexyn
  • Heptin
  • Oktin
  • Nonin
  • Dekin
Dallanmış alkinler
  • İzopentin
  • İzohekzin
  • İzoheptin
  • İzooktin
  • İzononin
  • İzodekin
Sikloalkenler
  • Siklopropen
  • Siklobüten
  • Siklopenten
  • Siklohekzen
  • Siklohepten
  • Siklookten
  • Siklononen
  • Siklodeken
Alkilsikloalkenler
  • Metilsiklopropen
  • Metilsiklobüten
  • Metilsiklopenten
  • Metilsiklohekzen
  • İzopropilsiklohekzen
Bisikloalkenler
  • Norbornen
Sikloalkinler
  • Siklopropin
  • Siklobütin
  • Siklopentin
  • Siklohekzin
  • Sikloheptin
  • Sikloktin
  • Siklononin
  • Siklodekin
Dienler
  • Propadien
  • Bütadien
  • Pentadien
  • Hekzadien
  • Heptadien
  • Oktadien
  • Nonadien
  • Dekadien
Diğer
  • Alkatrien
  • Alkadayn
  • Kümülen
  • Siklooktatetraen
  • Siklododekatrien
  • Enin
Aromatik
hidrokarbonlar
PAHlar
Asenler
  • Naftalin
  • Antrasin
  • Tetrasin
  • Pentasin
  • Hekzasin
  • Heptasin
Diğer
  • Azulen
  • Floren
  • Helisenler
  • Sirkülenler
  • Bütalen
  • Fenantren
  • Krisen
  • Piren
  • Koranülen
  • Kekulen
Alkilbenzenler
  • Toluen
C2-Benzenler
Ksilenler
  • o-Ksilen
  • m-Ksilen
  • p-Ksilen
Diğer
  • Etilbenzen
C3-Benzenler
Trimetilbenzenler
  • Mesitilen
  • Psedokümen
  • Hemelliten
Diğer
  • Kümen
  • n-Propilbenzen
  • 4-Etiltoluen
C4-Benzenler
Simenler
  • o-Simen
  • m-Simen
  • p-Simen
Tetraetilbenzenler
  • Duren
  • Prehniten
  • İzoduren
Diğer
  • n-Bütilbenzen
  • sec-Bütilbenzen
  • tert-Bütilbenzen
  • İzobütilbenzen
Diğer
  • Heksametilbenzen
  • 2-Fenilheksan
  • 1,3,5-Trietilbenzen
  • 1,3,5-Trietilbenzen
Vinilbenzenler
  • Stiren
  • Divinilbenzen
  • 4-Viniltoluen
Diğer
  • Benzen
  • Siklopropeniliden
Diğerleri
  • Annülenler
  • Annülinler
  • Alisiklik bileşikler
  • Vazelin
Otorite kontrolü Bunu Vikiveri'de düzenleyin
  • BNF: cb11944370n (data)
  • GND: 4435182-3
  • LCCN: sh85018352
  • NDL: 00575421
  • NKC: ph119045
  • NLI: 987007293392505171

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ a b "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. s. 4. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. Similarly, the retained names 'ethane', 'propane', and 'butane' were never replaced by systematic names 'dicarbane', 'tricarbane', and 'tetracarbane' as recommended for analogues of silane, 'disilane'; phosphane, 'triphosphane'; and sulfane, 'tetrasulfane'. 
  2. ^ a b c d NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0068". Ulusal İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü (NIOSH). 
  3. ^ August Wilhelm Von Hofmann (1867). "I. On the action of trichloride of phosphorus on the salts of the aromatic monamines". Proceedings of the Royal Society of London. 15: 54-62. doi:10.1098/rspl.1866.0018. 1 Aralık 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi10 Ocak 2024. 
  4. ^ W. B. Kay (1940). "Pressure-Volume-Temperature Relations for n-Butane". Industrial & Engineering Chemistry. 32 (3): 358-360. doi:10.1021/ie50363a016. 
  5. ^ "Neurotoxic Effects from Butane Gas". thcfarmer.com. 19 Aralık 2009. 5 Ekim 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 3 Ekim 2016. 
  6. ^ Ramsey J, Anderson HR, Bloor K (1989). "An introduction to the practice, prevalence and chemical toxicology of volatile substance abuse". Hum Toxicol. 8 (4): 261-269. doi:10.1177/096032718900800403. PMID 2777265. 
  7. ^ Field-Smith M, Bland JM, Taylor JC. "Trends in death Associated with Abuse of Volatile Substances 1971–2004" (PDF). Department of Public Health Sciences. London: St George’s Medical School. 27 Mart 2007 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. 
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Bütan&oldid=36350443" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Bütan
  • Hidrokarbonlar
  • Alkanlar
  • GABAA reseptörü pozitif allosterik modülatörleri
Gizli kategoriler:
  • Vikiveri'den ECHA InfoCard kimliği
  • BNF tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • GND tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • LCCN tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • NDL tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • NKC tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • NLI tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • Sayfa en son 20.16, 6 Kasım 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Bütan
Konu ekle