Siklohekzan - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Üretim
  • 2 Kaynakça

Siklohekzan

  • العربية
  • Azərbaycanca
  • تۆرکجه
  • Беларуская
  • Български
  • Català
  • Čeština
  • Dansk
  • Deutsch
  • Ελληνικά
  • English
  • Esperanto
  • Español
  • Eesti
  • Euskara
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • Galego
  • עברית
  • हिन्दी
  • Magyar
  • Հայերեն
  • Bahasa Indonesia
  • İtaliano
  • 日本語
  • ქართული
  • 한국어
  • Кыргызча
  • Latviešu
  • Македонски
  • Bahasa Melayu
  • Nederlands
  • Norsk nynorsk
  • Norsk bokmål
  • Polski
  • Português
  • Română
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Simple English
  • Slovenčina
  • Slovenščina
  • Српски / srpski
  • Svenska
  • தமிழ்
  • Українська
  • Tiếng Việt
  • 中文
  • 粵語
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Siklohekzan
Cyclohexane
Cyclohexane
3D structure of a cyclohexane molecule
3D structure of a cyclohexane molecule
Skeletal formula of cyclohexane in its chair conformation
Skeletal formula of cyclohexane in its chair conformation
Ball-and-stick model of cyclohexane in its chair conformation
Ball-and-stick model of cyclohexane in its chair conformation
Adlandırmalar
Tercih edilen IUPAC adı
Siklohekzan[1]
Diğer adlar
Hekzanaften (eski)[2]
Tanımlayıcılar
CAS numarası
  • 110-82-7 
3D model (JSmol)
  • Etkileşimli görüntü
3DMet
  • B04304
Beilstein Referansı
1900225
ChEBI
  • CHEBI:29005 
ChEMBL
  • ChEMBL15980 
ChemSpider
  • 7787 
DrugBank
  • DB03561 
ECHA InfoCard 100.003.461 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Gmelin Referansı
1662
KEGG
  • C11249 
PubChem CID
  • 8078
RTECS numarası
  • GU6300000
UNII
  • 48K5MKG32S 
UN numarası 1145
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
  • DTXSID4021923 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
InChI
  • InChI=1S/C6H12/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H2 
    Key: XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C6H12/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H2
    Key: XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYAZ
SMILES
  • C1CCCCC1
Özellikler
Kimyasal formül C6H12
Molekül kütlesi 84,16 g mol−1
Görünüm Renksiz sıvı
Koku Benzin benzeri
Yoğunluk 0,7739 g/mL (sıvı); 0,996 g/mL (katı)
Erime noktası 647 °C (1.197 °F; 920 K)
Kaynama noktası 8.074 °C (14.565 °F; 8.347 K)
Çözünürlük (su içinde) Çözünmez
Çözünürlük Eter, alkol ve asetonda çözünür
Buhar basıncı 78 mmHg (20 °C)[3]
Manyetik alınganlık (χ)
−68.13·10−6 cm3/mol
Kırınım dizimi (nD) 1,42662
Akmazlık 1.02 cP (17 °C)
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS02: Alevlenir GHS08: Sağlığa zararlı GHS07: Zararlı GHS09: Çevreye zararlı
İşaret sözcüğü Danger
Tehlike ifadeleri H225, H304, H315, H336
Önlem ifadeleri P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P273, P280, P301+P310, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P312, P321, P331, P332+P313, P362, P370+P378, P391, P403+P233, P403+P235, P405, P501
NFPA 704
(yangın karosu)
NFPA 704 four-colored diamondSağlık 1: Maruziyet tahrişe neden olabilir, ancak yalnızca hafif kalıcı hasar oluşturur. Örnek: TerebentinYanıcılık 3: Hemen hemen tüm ortam sıcaklık koşullarında tutuşabilen sıvılar ve katılar. Alevlenme noktası 23 ila 38 °C arasındadır (73 ila 100 °F). Örnek: BenzinKararsızlık 0: Genellikle yangın maruziyeti koşullarında dahi normalde kararlıdır ve su ile reaksiyona girmez. Örnek: Sıvı azotÖzel tehlikeler (beyaz): kod yok
1
3
0
Parlama noktası -20 °C (-4 °F; 253 K)
Kendiliğinden tutuşma
sıcaklığı
245 °C (473 °F; 518 K)
Patlama sınırları 1.3–8%[3]
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz)
12705 mg/kg (sıçan, oral)
813 mg/kg (fare, oral)[4]
LCLo (yayınlanan en düşük)
17,142 ppm (fare, 2 h)
26,600 ppm (tavşan, 1 h)[4]
NIOSH ABD maruz kalma limitleri:
PEL (izin verilen) TWA 300 ppm (1050 mg/m3)[3]
REL (tavsiye edilen) TWA 300 ppm (1050 mg/m3)[3]
IDLH (anında tehlike) 1300 ppm[3]
Termokimya
Standart formasyon entalpisi (ΔfH⦵298)
−156 kJ/mol
Standart yanma entalpisi (ΔcH⦵298)
−3920 kJ/mol
Benzeyen bileşikler
Benzeyen sikloalkanlar
Siklopentan
Sikloheptan
Benzeyen bileşikler
Siklohekzen
Benzen
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları
Sikloheksanın top çubuk modeli

Siklohekzan; molekül formülü C6H12 olan, bir tane halka bulunduran sikloalkanlara dâhil olan bir bileşiktir. Siklohekzan renksiz, yanıcı bir sıvıdır. Çeşitli yollardan eldesi mümkündür. Siklohekzanın erime sıcaklığı 6,47 °C, kaynama sıcaklığı ise 80,74 °C'dir.

Üretim

[değiştir | kaynağı değiştir]

Endüstriyel ölçekte siklohekzan, benzenin Raney nikeli katalizörü varlığında hidrojenlenmesiyle üretilir.[5]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  • g
  • t
  • d
Hidrokarbonlar
Doymuş
alifatik
hidrokarbonlar
Alkanlar
CnH2n + 2
Doğrusal alkanlar
  • Metan
  • Etan
  • Propan
  • Bütan
  • Pentan
  • Hekzan
  • Heptan
  • Oktan
  • Nonan
  • Dekan
Dallanmış alkanlar
  • İzobütan
  • İzopentan
  • 3-Metilpentan
  • Neopentan
  • İzohekzan
  • İzoheptan
  • İzooktan
  • İzononan
  • İzodekan
Sikloalkanlar
  • Siklopropan
  • Siklobütan
  • Siklopentan
  • Siklohekzan
  • Sikloheptan
  • Siklooktan
  • Siklononan
  • Siklodekan
Alkilsikloalkanlar
  • Metilsiklopropan
  • Metilsiklobütan
  • Metilsiklopentan
  • Metilsiklohekzan
  • İzopropilsiklohekzan
Bisikloalkanlar
  • Housan (bisiklo[2.1.0]pentan)
  • Norbornan (bisiklo[2.2.1]heptan)
  • Dekalin (bisiklo[4.4.0]dekan)
Polisikloalkanlar
  • Adamantan
  • Diamondoit
  • Perhidrofenantren
  • Steran
  • Küban
  • Prizman
  • Dodekahedran
  • Basketan
  • Churchan
  • Pagodan
  • Tvistan
Diğer
  • Spiroalkanlar
Doymamış
alifatik
hidrokarbonlar
Alkenler
CnH2n
Doğrusal alkenler
  • Eten
  • Propilen
  • Büten
  • Penten
  • Hekzen
  • Hepten
  • Okten
  • Nonen
  • Deken
Dallanmış alkenler
  • İzobuten
  • İzopenten
  • İzohekzen
  • İzohepten
  • İzookten
  • İzononen
  • İzodeken
Alkinler
CnH2n − 2
Doğrusal alkinler
  • Etin
  • Propin
  • Bütin
  • Pentin
  • Hexyn
  • Heptin
  • Oktin
  • Nonin
  • Dekin
Dallanmış alkinler
  • İzopentin
  • İzohekzin
  • İzoheptin
  • İzooktin
  • İzononin
  • İzodekin
Sikloalkenler
  • Siklopropen
  • Siklobüten
  • Siklopenten
  • Siklohekzen
  • Siklohepten
  • Siklookten
  • Siklononen
  • Siklodeken
Alkilsikloalkenler
  • Metilsiklopropen
  • Metilsiklobüten
  • Metilsiklopenten
  • Metilsiklohekzen
  • İzopropilsiklohekzen
Bisikloalkenler
  • Norbornen
Sikloalkinler
  • Siklopropin
  • Siklobütin
  • Siklopentin
  • Siklohekzin
  • Sikloheptin
  • Sikloktin
  • Siklononin
  • Siklodekin
Dienler
  • Propadien
  • Bütadien
  • Pentadien
  • Hekzadien
  • Heptadien
  • Oktadien
  • Nonadien
  • Dekadien
Diğer
  • Alkatrien
  • Alkadayn
  • Kümülen
  • Siklooktatetraen
  • Siklododekatrien
  • Enin
Aromatik
hidrokarbonlar
PAHlar
Asenler
  • Naftalin
  • Antrasin
  • Tetrasin
  • Pentasin
  • Hekzasin
  • Heptasin
Diğer
  • Azulen
  • Floren
  • Helisenler
  • Sirkülenler
  • Bütalen
  • Fenantren
  • Krisen
  • Piren
  • Koranülen
  • Kekulen
Alkilbenzenler
  • Toluen
C2-Benzenler
Ksilenler
  • o-Ksilen
  • m-Ksilen
  • p-Ksilen
Diğer
  • Etilbenzen
C3-Benzenler
Trimetilbenzenler
  • Mesitilen
  • Psedokümen
  • Hemelliten
Diğer
  • Kümen
  • n-Propilbenzen
  • 4-Etiltoluen
C4-Benzenler
Simenler
  • o-Simen
  • m-Simen
  • p-Simen
Tetraetilbenzenler
  • Duren
  • Prehniten
  • İzoduren
Diğer
  • n-Bütilbenzen
  • sec-Bütilbenzen
  • tert-Bütilbenzen
  • İzobütilbenzen
Diğer
  • Heksametilbenzen
  • 2-Fenilheksan
  • 1,3,5-Trietilbenzen
  • 1,3,5-Trietilbenzen
Vinilbenzenler
  • Stiren
  • Divinilbenzen
  • 4-Viniltoluen
Diğer
  • Benzen
  • Siklopropeniliden
Diğerleri
  • Annülenler
  • Annülinler
  • Alisiklik bileşikler
  • Vazelin
Taslak simgesiOrganik kimya ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.
Otorite kontrolü Bunu Vikiveri'de düzenleyin
  • GND: 4148544-0
  • LCCN: sh85035082
  • NDL: 00576637
  • NLI: 987007538314605171
  1. ^ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. ss. P001-P004. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. 
  2. ^ "Hexanaphthene". dictionary.com. 12 Şubat 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  3. ^ a b c d e NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0163". Ulusal İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü (NIOSH). 
  4. ^ a b "Cyclohexane". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Ulusal İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü (NIOSH). Arşivlenmesi gereken bağlantıya sahip kaynak şablonu içeren maddeler (link)
  5. ^ Fred Fan Zhang; Thomas van Rijnman; Ji Soo Kim; Allen Cheng (2008). "On Present Methods of Hydrogenation of Aromatic Compounds, 1945 to Present Day". Lunds Tekniska Högskola. 
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Siklohekzan&oldid=36493328" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Organik kimya taslakları
  • Sikloalkanlar
  • Hidrokarbon çözücüler
  • Hidrokarbonlar
  • Sikloheksanlar
Gizli kategoriler:
  • Vikiveri'den ECHA InfoCard kimliği
  • Tüm taslak maddeler
  • GND tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • LCCN tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • NDL tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • NLI tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • Arşivlenmesi gereken bağlantıya sahip kaynak şablonu içeren maddeler
  • Sayfa en son 18.06, 7 Aralık 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Siklohekzan
Konu ekle