Hayalet soy - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 İsim
  • 2 Örnekler
  • 3 Süre ve çeşitlilik
  • 4 Genetik kanıt
  • 5 Ayrıca bakınız
  • 6 Kaynakça

Hayalet soy

  • Català
  • Deutsch
  • English
  • Español
  • İtaliano
  • Português
  • Русский
  • Українська
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
İhtiyozorların filogenisi. Kalın yatay çizgiler ilgili zamana ve taksonlara ait fosil kayıtlarının varlığını ifade etmektedir. İnce çizgiler hayalet soyları temsil eder.

Hayalet soy, herhangi bir bilinen fosil kanıtı olmayan ancak fosil kayıtlarındaki veya genomik kanıtlardaki boşluklar nedeniyle var olduğu çıkarımı yapılabilen, bir türün soy hattında yer alan varsayımsal atadır.[1][2] Bir hayalet soyun belirlenmesi süreci, varsayılan soyun (hayalet soyun) varlığından önce ve sonra yaşamış canlıların fosil kanıtlarına ve filogenetik analize dayalı olarak organizmalar arasındaki ilişkilerin tahmin edilmesine dayanır.[3] Hayalet soylar, fosil kayıtlarında görülmeyen bir çeşitlilik olduğunu varsayar ve fosil kayıtlarının sonuçta ne sağlayacağına dair tahminlerde bulunmayı sağlar. Bu hipotezler yeni fosiller ortaya çıkarılarak veya filogenetik analizler yapılarak test edilebilir.[4]

Hayalet soylar ve Lazarus taksonları birbiriyle ilişkili kavramlardır çünkü her ikisi de fosil kayıtlarındaki boşluklardan kaynaklanmaktadır.[2] Hayalet soy, bir taksonun fosil kayıtlarında yeniden ortaya çıkan veya ortaya çıkmayan herhangi bir boşluktur ancak Lazarus taksonu ise bir türün, fosil kayıtlarındaki yokluğu sebebiyle soyunun tükendiğinin zannedildiği fakat sonradan ortaya çıktığı bir tür hayalet soydur.[2] Lazarus taksonlarının örnekleri arasında ünlü Coelacanth'ların yanı sıra Filipin çıplak sırtlı meyve yarasası da yer alır.[5]

İsim

[değiştir | kaynağı değiştir]

1992'de bir makalede şöyle deniyordu: "Bu ek varlıklar, filogenetik ağaçların iç dallanma yapısı sebebiyle meydana geldiği tahmin edilen taksonlardır [gruplardır]. Bunlara hayalet soylar diyorum çünkü fosil kayıtlarında görünmezler."[6] Fosil kayıtlarına ve Darwin'in evrim teorisine dayanılarak oluşturulan filogenetik ağaçlar, sıklıkla, fosilleri bulunmamasına rağmen benzer fenotiplere sahip türlerin var olabileceğine dair bir ipucu verir.[7]

Belirtmek gerekir ki hayalet soylar ve hayalet taksonlar aynı şeyler değildir. Bir hayalet soy, torun ve ata arasında doğrudan ancak keşfedilmemiş bir bağlantıdır oysa bir hayalet taksonun birçok birbirinden ayrılmış torunları vardır.[3]

Örnekler

[değiştir | kaynağı değiştir]
Sert vücut parçalarına sahip hayvanların fosil kayıtlarındaki boşluklarından bir seçki. Diğer önemli örnekler: Chronoperates ve Protanguilla

Soyu tükenmiş organizmalara geriye dönüp bakıldığında, fosil kayıtlarında boşluklar bulunan bazı organizma gruplarının (veya soylarının) olduğu görülür. Bu organizmalar veya türler birbirleriyle yakın akraba olabilir ancak fosil kayıtlarında veya tortu yataklarında kökenlerine dair ışık tutabilecek hiçbir iz yoktur. Biyologlar fosil kayıtlarındaki sıralı stratigrafik birimleri inceleyerek hayalet soyların varlığı sonucunu çıkarabilirler.[8] Fosillerin, kayıtlarında hangi soyların eksik olduğunu belirlemek için kladogramları ve aralık çizgileri çıkarılabilir.[8] Klasik bir örnek, akciğerli balıklarla ve ilkel tetrapodlarla akraba olan bir balık türü olan Coelacanth'tır. Görünen o ki Coelacanthlar da son 80 milyon yıldır var ama herhangi fosil bırakmayı başaramamışlar. Coelacanth'ların günümüzde yaşayan akrabaları volkanik adaların çevresindeki nispeten derin sularda yaşar ve buradaki tortullar 80 milyon yıldan yaşlıdır ve haliyle bundan önce yaşamış olan ataları bulunabiliyor. Ancak 80 milyon yıl önce kıtalar şimdiki konumlarına oldukça yakındı ve haliyle okyanus dibindeki tortulların yükselip erozyonla aşınarak fosil kanıtlarını açığa çıkarması oldukça zordur. Bu da, daha genç fosillerin neden bulunamadığını açıklıyor.[2] Bir başka hayalet soy örneği de averostran teropodlardır ancak Tachiraptor'un keşfiyle bu soyun bilinmezliği önemli ölçüde azalmıştır.[9]

Süre ve çeşitlilik

[değiştir | kaynağı değiştir]

Farklı fosiller arasındaki süre ölçülebilir ve bir türün evrimsel geçmişi hakkında bilgi edinmek için kullanılabilir. 1998'de yürütülen bir çalışma, bir türün çeşitliliği ile hayalet soyunun varlığını sürdürdüğü süre arasında bir ilişki olduğunu gösterdi. Buna göre, hayalet soyun kısa olması bir türün daha çeşitli olacağını gösterir.[10]

Genetik kanıt

[değiştir | kaynağı değiştir]

Genetik kanıtlar, modern bonobolar ve şempanzeler, allopolipoit kurbağalar, poliploid partenogenetik kerevitler, çeşitli bitkiler ve insanlar dahil olmak üzere birçok türde hayalet popülasyonların varlığını ortaya çıkardı.[11][12][13] 29 Nisan 2019 tarihinde Nature dergisinde yayınlanan ve 69 modern bonobo ve şempanzenin genomlarını karşılaştıran bir çalışma, antik bonobolardan ve bir arkaik büyük insansı soyundan modern bonobolara %9 ila %4,2 aralığında bir gen akışının gerçekleştiğini ortaya çıkardı ve bu da araştırmacıların hayalet popülasyonun genomunun %4,8'ini yeniden yapılandırmasına olanak tanıdı.[11] Avrupalıların atalarına ilişkin önceki modeller, Avrupa popülasyonlarının iki antik popülasyondan geldiğini öne sürüyordu ancak 17 Eylül 2014 tarihinde yayınlanan bir başka Nature makalesine göre, genetik kanıtlar artık üçüncü bir "hayalet popülasyonun" yani Antik Kuzey Avrasyalıların da Avrupa atalarına genetik katkıda bulunduğunu gösteriyor.[13]

Ayrıca bakınız

[değiştir | kaynağı değiştir]
  • Hayalet popülasyon
  • Lazarus taksonu

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ Lorente-Galdos B, Lao O, Serra-Vidal G, Santpere G, Kuderna LF, Arauna LR, ve diğerleri. (April 2019). "Whole-genome sequence analysis of a Pan African set of samples reveals archaic gene flow from an extinct basal population of modern humans into sub-Saharan populations". Genome Biology. 20 (1). s. 77. doi:10.1186/s13059-019-1684-5 Özgürce erişilebilir. PMC 6485163 Özgürce erişilebilir. PMID 31023378. 
  2. ^ a b c d Wedel, Matt (May 2010). "Ghost lineages". University of California Museum of Paleontology. 4 Aralık 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 4 Kasım 2019. 
  3. ^ a b Norell MA (January 1993). "Tree-Based Approaches to Understanding History; Comments on Ranks, Rules and the Quality of the Fossil Record" (PDF). American Journal of Science. 293 (A). ss. 407-417. Bibcode:1993AmJS..293..407N. doi:10.2475/ajs.293.a.407. 28 Mart 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF)4 Ocak 2024. 
  4. ^ Dingus L, Rowe T (1998). The Mistaken Extinction: Dinosaur Evolution and the Origin of Birds. New York: W. H. Freeman. 
  5. ^ Gentle, Louise. "Meet the Lazarus creatures – six species we thought were extinct, but aren't". The Conversation (İngilizce). 4 Aralık 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 4 Aralık 2019. 
  6. ^ Norell MA (1992). Novacek MJ, Wheeler QD (Ed.). Taxic Origin and Temporal Diversity: The Effect of Phylogeny, in Extinction and Phylogeny. Columbia University Press, New York. ss. 89-118. 
  7. ^ Norell MA, Novacek MJ (March 1992). "The fossil record and evolution: comparing cladistic and paleontologic evidence for vertebrate history". Science. 255 (5052). ss. 1690-3. Bibcode:1992Sci...255.1690N. doi:10.1126/science.255.5052.1690. PMID 17749423. 
  8. ^ a b Wills MA (October 2007). "Fossil ghost ranges are most common in some of the oldest and some of the youngest strata". Proceedings. Biological Sciences. 274 (1624). ss. 2421-7. doi:10.1098/rspb.2007.0357. PMC 2274967 Özgürce erişilebilir. PMID 17652067. 
  9. ^ Langer MC, Rincón AD, Ramezani J, Solórzano A, Rauhut OW (October 2014). "New dinosaur (Theropoda, stem-Averostra) from the earliest Jurassic of the La Quinta formation, Venezuelan Andes". Royal Society Open Science. 1 (2). Royal Society. s. 140184. Bibcode:2014RSOS....140184L. doi:10.1098/rsos.140184. PMC 4448901 Özgürce erişilebilir. PMID 26064540. 
  10. ^ Sidor CA, Hopson JA (1998). "Ghost lineages and "mammalness": assessing the temporal pattern of character acquisition in the Synapsida". Paleobiology. 24 (2). ss. 254-273. doi:10.1666/0094-8373(1998)024[0254:GLAATT]2.3.CO;2. 
  11. ^ a b Kuhlwilm M, Han S, Sousa VC, Excoffier L, Marques-Bonet T (June 2019). "Ancient admixture from an extinct ape lineage into bonobos". Nature Ecology & Evolution. 3 (6). ss. 957-965. doi:10.1038/s41559-019-0881-7. PMID 31036897. 
  12. ^ Unmack PJ, Adams M, Bylemans J, Hardy CM, Hammer MP, Georges A (March 2019). "Perspectives on the clonal persistence of presumed 'ghost' genomes in unisexual or allopolyploid taxa arising via hybridization". Scientific Reports. 9 (1). s. 4730. Bibcode:2019NatSR...9.4730U. doi:10.1038/s41598-019-40865-3. PMC 6426837 Özgürce erişilebilir. PMID 30894575. 
  13. ^ a b "New Branch Added to European Family Tree". Harvard Medical School. 11 Aralık 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Aralık 2019. 
  • g
  • t
  • d
Evrimsel biyoloji
  • Giriş
  • Ana hatlar
  • Evrimsel tarih kronolojisi
  • Yaşamın evrimsel tarihi
  • Dizin
Evrim
  • Abiyogenez
  • Adaptasyon
  • Adaptif radyasyon
  • Diğerkâmlık
    • Hile yapmak
    • Karşılıklı
  • Baldwin etkisi
  • Kladistik
  • Birlikte evrim
    • Mutualizm
  • Ortak ata
  • Yakınsak evrim
  • Iraksak evrim
  • Yeryüzündeki ilk yaşam
  • Evrimin kanıtları
  • Evrimsel silahlanma yarışı
  • Evrimsel baskı
  • Eksaptasyon
  • Soy tükenmesi
    • Yok oluş
  • Homoloji
  • Son evrensel ortak ata
  • Makro evrim
  • Mikro evrim
  • Uyumsuzluk
  • Adaptif olmayan radyasyon
  • Panspermia
  • Paralel evrim
  • Sinyalizasyon teorisi
    • Handikap ilkesi
  • Türleşme
    • Tür
    • Tür kompleksi
    • Türler sorunu
  • Taksonomi
  • Seçilim birimleri
    • Gen merkezli evrim görüşü
  • Varoluş mücadelesi
Popülasyon
genetiği
  • Yapay seçilim
  • Biyoçeşitlilik
  • Evrimsel olarak istikrarlı strateji
  • Fisher prensibi
  • Uyum başarısı
    • Kapsayıcı
  • Gen akışı
  • Genetik sürüklenme
  • Akraba seçilimi
    • Ebeveyn yatırımı
    • Ebeveyn-yavru çatışması
  • Mutasyon
  • Popülasyon
  • Doğal seçilim
  • Eşeysel dimorfizm
  • Cinsel seçilim
    • Eş seçimi
  • Sosyal seçilim
  • Trivers-Willard hipotezi
  • Varyasyon
Gelişim
  • Kanalizasyon
  • Evrimsel gelişim biyolojisi
  • Genetik asimilasyon
  • İnversiyon
  • Modülerlik
  • Fenotipik plastisite
Taksonlara
göre evrim
  • Bakteriler
  • Kuşlar
    • köken
  • Brachiopodalar
  • Yumuşakçalar
    • Kafadan bacaklılar
  • Dinozorlar
  • Balıklar
  • Mantarlar
  • Böcekler
    • Kelebekler
  • Memeliler
    • kediler
    • köpekgiller
      • kurtlar
      • köpekler
    • sırtlangiller
    • yunuslar ve balinalar
    • atlar
    • kangurugiller
    • primatlar
      • insanlar
      • lemurlar
    • deniz inekleri
  • Bitkiler
    • tozlayıcı aracılı
  • Sürüngenler
  • Örümcekler
  • Dört üyeliler
  • Virüsler
Organlara
göre evrim
  • Hücreler
  • DNA
  • Kamçı
  • Ökaryotlar
    • simbiyogenez
    • kromozom
    • endomembran sistemi
    • mitokondri
    • çekirdek
    • plastitler
  • Hayvanlarda
    • göz
    • kıl
    • kulak kemikleri
    • sinir sistemleri
    • beyin
Sürece
göre evrim
  • Yaşlanma
    • ölüm
    • programlanmış hücre ölümü
  • Kuşların uçuşu
  • Biyolojik karmaşıklık
  • Karşılıklı yardımlaşma
  • Renkli görme
    • primatlarda
  • Duygular
  • Empati
  • Etik
  • Gerçek sosyal yaşam
  • Bağışıklık sistemi
  • Metabolizma
  • Tek eşlilik
  • Ahlak
  • Mozaik evrim
  • Çok hücrelilik
  • Eşeyli üreme
    • Gamet farklılaşması/cinsiyetler
    • Yaşam döngüleri/nükleer evreler
    • Çiftleşme tipleri
    • Mayoz
    • Biyolojik cinsiyet belirleme
  • Yılan zehri
Tempo ve biçimler
  • Tedricilik/Sıçramalı evrim/Sıçramacılık
  • Mikromutasyon/Makromutasyon
  • Üniformitaryanizm/Katastrofizm
Türleşme
  • Allopatrik
  • Anagenez
  • Katagenez
  • Kladogenez
  • Ortak türleşme
  • Ekolojik
  • Hibrit
  • Ekolojik olmayan
  • Parapatrik
  • Peripatrik
  • Takviye
  • Simpatrik
Tarih
  • Rönesans ve Aydınlanma Çağı
  • Türlerin transmutasyonu
  • David Hume
    • Tabiî Din Üzerine Diyaloglar
  • Charles Darwin
    • Türlerin Kökeni
  • Paleontoloji tarihi
  • Geçiş fosili
  • Karışmalı kalıtım
  • Mendel genetiği
  • Darwinizmin tutulması
  • Modern evrimsel sentez
  • Moleküler evrimin tarihçesi
  • Genişletilmiş evrimsel sentez
Felsefe
  • Darwinizm
  • Alternatifler
    • Katastrofizm
    • Lamarkizm
    • Ortogenez
    • Mutasyonizm
    • Sıçramacılık
    • Yapısalcılık
      • Spandrel
    • Teistik
    • Vitalizm
  • Biyolojide teleoloji
Alakalı
  • Biyocoğrafya
  • Ekolojik genetik
  • Grup seçilimi
    • Kültürel evrim
    • Kültürel grup seçimi
    • İkili kalıtım teorisi
  • Hologenom evrimi teorisi
  • Kayıp kalıtım problemi
  • Moleküler evrim
  • Astrobiyoloji
  • Filogenetik
    • Ağaç
  • Polimorfizm
  • Eobiont
  • Sistematik
  • Transgenerasyonel epigenetik kalıtım
  • Kategori Kategori
  • Commons sayfası Commons
  • VikiProje Vikiproje
  • g
  • t
  • d
Filogenetik
İlgili alanlar
  • Bilişimsel filogenetik
  • Moleküler filojeni
  • Kladistik
  • Taksonomi
  • Evrimsel taksonomi
  • Sistematik
Temel kavramlar
  • Filogenetik
    • Kladogenez
  • Filogenetik ağacı
    • Kladogram
  • Filogenetik ağ
  • Uzun dal çekimi
  • Klad - Basamak
  • Soy
    • Hayalet soy
  • Hayalet popülasyon
Çıkarsama yöntemleri
  • Maksimum parsimoni
  • Olasılığa dayalı yöntemler
    • Enbüyük olabilirlik kestirimi
    • Bayes çıkarsaması
  • Uzaklık-matris yöntemleri
    • Komşu birleştirme
    • UPGMA
    • En küçük kareler
  • Üç takson analizi
Güncel konular
  • PhyloCode
  • DNA barkodlama
  • Moleküler filojeni
  • Phylogenetic comparative methods
  • Phylogenetic niche conservatism
  • Filogenetik sinyal
  • Filogenetik yazılımları
  • Filogenomik
  • Filocoğrafya
Grup özellikleri
  • İlkel
    • Plesiomorfi
    • Simplesiomorfi
  • Türemiş
    • Apomorfi
    • Sinapomorfi
    • Otapomorfi
Grup tipleri
  • Monofili
  • Parafili
  • Polifili
Adlandırma
  • Filogenetik adlandırma
  • Taç grup
  • Kardeş grup
  • Bazal
  • Süperağaç
Kategori Kategori - Commons sayfası Commons
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Hayalet_soy&oldid=36326109" sayfasından alınmıştır
Kategori:
  • Filogenetik
  • Sayfa en son 08.00, 2 Kasım 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Hayalet soy
Konu ekle